Ticagrelor Viatris 90 mg apvalkotās tabletes

Страна: Латвия

Язык: латышский

Источник: Zāļu valsts aģentūra

Активный ингредиент:

Ticagrelorum

Доступна с:

Viatris Limited, Ireland

код АТС:

B01AC24

ИНН (Международная Имя):

Ticagrelorum

дозировка:

90 mg

Фармацевтическая форма:

Apvalkotā tablete

Тип рецепта:

Pr.

Производитель:

PharOS MT Ltd., Malta

Обзор продуктов:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Статус Авторизация:

13-DEC-25

тонкая брошюра

SASKAŅOTS ZVA 08-02-2024
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TICAGRELOR VIATRIS 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ticagrelorum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ticagrelor Viatris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ticagrelor Viatris lietošanas
3.
Kā lietot Ticagrelor Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ticagrelor Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TICAGRELOR VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR TICAGRELOR VIATRIS
Ticagrelor Viatris satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas
pieder zāļu grupai, ko sauc par
antiagregantiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TICAGRELOR VIATRIS
Ticagrelor Viatris kombinācijā ar acetilsalicilskābi (citu
antiagregantu) tiek lietots tikai pieaugušajiem.
Šīs zāles Jums ir nozīmētas tādēļ, ka Jums ir bijusi:
•
sirdslēkme vai
•
nestabila stenokardija (stenokardija vai sāpes krūtīs, kas nav labi
kontrolētas).
Tas mazina iespējamību, ka Jums būs vēl viena sirdslēkme, insults
vai ka Jums sirds vai asinsvadu
slimības dēļ iestāsies nāve.
KĀ TICAGRELOR VIATRIS DARBOJAS
Ticagrelor Viatris ietekmē asins sastāvdaļas, ko sauc par asins
plātnītēm (sauc arī par trombocītiem).
Salīpot kopā, šīs ļoti mazās asins sastāvdaļas palīdz
apturēt asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai
bojājuma vietas asinsvados.
Tomēr trombocīti var veidot arī asins re

Характеристики продукта

SASKAŅOTS ZVA 08-02-2024
1
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ticagrelor Viatris 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora (
_ticagrelorum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas tabletes ar apzīmējumu
„90” vienā pusē un gludas no otras puses,
ar diametru 9,6 mm ± 5%.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ticagrelor Viatris, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir
indicēts aterotrombotisku notikumu
profilaksei pieaugušiem pacientiem ar:
-
akūtu koronāro sindromu (AKS) vai
-
miokarda infarktu (MI) anamnēzē un aterotrombotisku notikumu
attīstības lielu risku (skatīt 4.2.
un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pacientiem, kuri lieto Ticagrelor Viatris, katru dienu jālieto arī
maza (75–150 mg) ASS balstdeva, ja
vien tā nav kontrindicēta īpašu apstākļu dēļ.
_Akūti koronārie sindromi _
Ticagrelor Viatris terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg
piesātinošo devu (divas tabletes pa 90 mg) un
pēc tam jāturpina lietot pa 90 mg divreiz dienā.
AKS pacientiem ir ieteicama 12 mēnešus ilga ārstēšana ar 90 mg
Ticagrelor Viatris divas reizes dienā,
ja vien nav klīniski indicēta terapijas pārtraukšana (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
_Miokarda infarkts anamnēzē _
Ticagrelor Viatris 60 mg divas reizes dienā ir ieteicamā deva, ja
nepieciešams turpināt ārstēšanu
pacientiem, kuriem anamnēzē ir MI vismaz vienu gadu, un ir liels
aterotrombozes attīstības risks
(skatīt 5.1. apakšpunktu). AKS pacientiem ar lielu artēriju
trombozes notikumu risku terapiju var sākt
kā terapijas pagarinājumu pēc sākotnējās vienu gadu ilgās
ārstēšanas ar 90 mg Ticagrelor Viatris vai ar
citu adenozīndifosfāta (ADF) receptoru inhibitoru. Terapiju var
sākt arī ne vēlāk kā divus gadus pēc
MI vai viena gada laikā pēc iepriekš izmantotā ADF receptoru