Thelin

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

sitaxentan sodic

Sẵn có từ:

Pfizer Ltd.

Mã ATC:

C02KX03

INN (Tên quốc tế):

sitaxentan sodium

Nhóm trị liệu:

Antihipertensive,

Khu trị liệu:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Chỉ dẫn điều trị:

Tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP) clasificat ca clasă funcțională III a OMS, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și în hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

retrasă

Ngày ủy quyền:

2006-08-10

Tờ rơi thông tin

                                25
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
THELIN COMPRIMATE FILMATE A 100 MG
Sitaxentan de sodiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă care
nu a fost menţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi
acest fapt medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Thelin şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a lua Thelin
3.
Cum să luaţi Thelin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Thelin
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE THELIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Thelin este utilizat pentru a ajuta la reducerea presiunii sângelui
din vasele sanguine atunci când
această presiune este crescută în hipertensiunea arterială
pulmonară (HAP). Hipertensiune arterială
pulmonară reprezintă termenul utilizat atunci când inima
întâmpină dificultăţi la pomparea sângelui în
plămâni. Thelin reduce presiunea sanguină prin lărgirea acestor
vase de sânge, astfel că inima
dumneavoastră poate să pompeze mai eficient sângele. Acest lucru
vă va ajuta să vă desfăşuraţi mai
uşor activitatea.
2.
ÎNAINTE DE A LUA THELIN
NU LUAŢI THELIN:

Dacă sunteţi ALERGIC (hipersensibil) la sitaxentanul de sodiu sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestor comprimate.

Dacă aveţi sau aţi avut O PROBLEMĂ HEPATICĂ GRAVĂ;

Dacă aveţi VALORI CRESCUTE ALE UNORA DINTRE ENZIMELE HEPATICE
(detectate prin analize de sânge);

Dacă luaţi CICLOSPORINĂ A (ut
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Thelin comprimate filmate a 100 mg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sitaxentan de sodiu 100 mg .
Excipienţi:
Conţine, de asemenea, şi lactoză monohidrat 166,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate în formă de capsule, de culoare
galben-portocalie, având imprimat pe una din
părţi simbolul T-100.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP)
clasificată OMS în clasa
funcţională III, pentru îmbunătăţirea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost dovedită în hipertensiunea
pulmonară esenţială şi în hipertensiunea pulmonară asociată cu
boli ale ţesutului conjunctiv.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai de către un medic
cu experienţă în tratamentul HAP.
Thelin se administrează pe cale orală în doză de 100 mg o dată pe
zi. Acesta poate fi administrat
împreună cu alimentele sau separat de acestea, indiferent de oră.
În caz de agravare a stării clinice în ciuda unui tratament cu
Thelin timp de cel puţin 12 săptămâni,
trebuie luate în consideraţie şi alte metode de tratament. Cu toate
acestea, un număr de pacienţi care nu
au prezentat nici un răspuns până în săptămâna 12 de tratament
cu Thelin, au răspuns favorabil până în
săptămâna 24, astfel că poate fi luată în considerare şi
continuarea tratamentului încă 12 săptămâni.
Dozele mai mari nu au adus un beneficiu suplimentar îndeajuns de
important pentru a compensa riscul
crescut de reacţii adverse, în special de leziuni hepatice (vezi
pct. 4.4).
Întreruperea tratamentului
Există puţine date referitoare la întreruperea bruscă a
administrării de sitaxentan de sodiu. Nu au fost
comunicate cazuri de recăderi la întreruperea trat
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 02-03-2011

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu