Thelin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2011

Bahan aktif:

sitaxentan sodic

Tersedia dari:

Pfizer Ltd.

Kode ATC:

C02KX03

INN (Nama Internasional):

sitaxentan sodium

Kelompok Terapi:

Antihipertensive,

Area terapi:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Indikasi Terapi:

Tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP) clasificat ca clasă funcțională III a OMS, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și în hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2006-08-10

Selebaran informasi

                                25
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
THELIN COMPRIMATE FILMATE A 100 MG
Sitaxentan de sodiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă care
nu a fost menţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi
acest fapt medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Thelin şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a lua Thelin
3.
Cum să luaţi Thelin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Thelin
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE THELIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Thelin este utilizat pentru a ajuta la reducerea presiunii sângelui
din vasele sanguine atunci când
această presiune este crescută în hipertensiunea arterială
pulmonară (HAP). Hipertensiune arterială
pulmonară reprezintă termenul utilizat atunci când inima
întâmpină dificultăţi la pomparea sângelui în
plămâni. Thelin reduce presiunea sanguină prin lărgirea acestor
vase de sânge, astfel că inima
dumneavoastră poate să pompeze mai eficient sângele. Acest lucru
vă va ajuta să vă desfăşuraţi mai
uşor activitatea.
2.
ÎNAINTE DE A LUA THELIN
NU LUAŢI THELIN:

Dacă sunteţi ALERGIC (hipersensibil) la sitaxentanul de sodiu sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestor comprimate.

Dacă aveţi sau aţi avut O PROBLEMĂ HEPATICĂ GRAVĂ;

Dacă aveţi VALORI CRESCUTE ALE UNORA DINTRE ENZIMELE HEPATICE
(detectate prin analize de sânge);

Dacă luaţi CICLOSPORINĂ A (ut
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Thelin comprimate filmate a 100 mg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sitaxentan de sodiu 100 mg .
Excipienţi:
Conţine, de asemenea, şi lactoză monohidrat 166,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate în formă de capsule, de culoare
galben-portocalie, având imprimat pe una din
părţi simbolul T-100.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP)
clasificată OMS în clasa
funcţională III, pentru îmbunătăţirea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost dovedită în hipertensiunea
pulmonară esenţială şi în hipertensiunea pulmonară asociată cu
boli ale ţesutului conjunctiv.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai de către un medic
cu experienţă în tratamentul HAP.
Thelin se administrează pe cale orală în doză de 100 mg o dată pe
zi. Acesta poate fi administrat
împreună cu alimentele sau separat de acestea, indiferent de oră.
În caz de agravare a stării clinice în ciuda unui tratament cu
Thelin timp de cel puţin 12 săptămâni,
trebuie luate în consideraţie şi alte metode de tratament. Cu toate
acestea, un număr de pacienţi care nu
au prezentat nici un răspuns până în săptămâna 12 de tratament
cu Thelin, au răspuns favorabil până în
săptămâna 24, astfel că poate fi luată în considerare şi
continuarea tratamentului încă 12 săptămâni.
Dozele mai mari nu au adus un beneficiu suplimentar îndeajuns de
important pentru a compensa riscul
crescut de reacţii adverse, în special de leziuni hepatice (vezi
pct. 4.4).
Întreruperea tratamentului
Există puţine date referitoare la întreruperea bruscă a
administrării de sitaxentan de sodiu. Nu au fost
comunicate cazuri de recăderi la întreruperea trat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen