Quốc gia: Canada
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: Health Canada
Ibuprofène
TEVA CANADA LIMITED
M01AE01
IBUPROFEN
600MG
Comprimé
Ibuprofène 600MG
Orale
100/500
Prescription
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883003; AHFS:
APPROUVÉ
2013-12-19
_Page 1 de 42 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES PATIENTS PR TEVA-PROFEN Ibuprofène Comprimés de 600 mg pour usage oral USP Code ATC : M01AE01 Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) Teva Canada Limitée 30 Novopharm Court Toronto (Ontario) Canada M1B 2K9 www.tevanada.com Numéro de contrôle de la présentation : 255829 Date d’autorisation initiale : Le 31 décembre 1985 Date de révision : Le 20 janvier 2022 _Page 2 de 42 _ MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE 2 Contre-indications 01/2022 3 Encadré sur les mises en garde et précautions importantes 01/2022 7 Mises en garde et précautions 01/2022 7 Mises en garde et précautions, 7.1.1 Grossesse 01/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS INSCRITES. MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE ................. 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .............. 4 1 INDICATIONS .................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ........................................................................................................................ 4 1.2 Personnes âgées ....................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 5 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES .. 6 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................. 7 4.1 Considérations posologiques ................................................................................... 7 4.2 Dose recommandée et ajustement posologique ....... Đọc toàn bộ tài liệu