TEVA-PROFEN Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Ibuprofène

Διαθέσιμο από:

TEVA CANADA LIMITED

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M01AE01

INN (Διεθνής Όνομα):

IBUPROFEN

Δοσολογία:

600MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Ibuprofène 600MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100/500

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883003; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2013-12-19

Αρχείο Π.Χ.Π.

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR TEVA-PROFEN
Ibuprofène
Comprimés de 600 mg pour usage oral
USP
Code ATC : M01AE01
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario) Canada
M1B 2K9
www.tevanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 255829
Date d’autorisation initiale :
Le 31 décembre 1985
Date de révision :
Le 20 janvier 2022
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MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE
2 Contre-indications
01/2022
3 Encadré sur les mises en garde et précautions importantes
01/2022
7 Mises en garde et précautions
01/2022
7 Mises en garde et précautions, 7.1.1 Grossesse
01/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS INSCRITES.
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE
................. 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .............. 4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
.. 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
7
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
7
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
.......