Tavneos

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Avacopan

Sẵn có từ:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Mã ATC:

L04

INN (Tên quốc tế):

avacopan

Nhóm trị liệu:

Immunsuppressiva

Khu trị liệu:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

Chỉ dẫn điều trị:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2022-01-11

Tờ rơi thông tin

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TAVNEOS 10 MG HARTKAPSELN
Avacopan
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tavneos und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tavneos beachten?
3.
Wie ist Tavneos einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tavneos aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TAVNEOS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST TAVNEOS?
Tavneos enthält den Wirkstoff Avacopan, der an ein bestimmtes Protein
im Körper bindet, das als
Komplement-5a-Rezeptor bezeichnet wird.
WOFÜR WIRD TAVNEOS ANGEWENDET?
Tavneos wird zur Behandlung von Erwachsenen mit einer sich allmählich
verschlechternden
Erkrankung angewendet, die durch Entzündungen der kleinen
Blutgefäße ausgelöst wird. Diese wird
als Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopische
Polyangiitis (MPA) bezeichnet:
•
GRANULOMATOSE MIT POLYANGIITIS
betrifft vorwiegend kleine Blutgefäße und das Gewebe von
Nieren, Lunge, Hals, Nase u
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tavneos 10 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 10 mg Avacopan.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 245 mg Macrogolglycerolhydroxystearat
(Ph.Eur.).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Kapseln mit gelbem Unterteil und Oberteil in Hellorange mit dem
Aufdruck „CCX168“ in schwarzer
Tinte.
Eine Kapsel hat eine Länge von 22 mm und einen Durchmesser von 8 mm
(Größe 0).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tavneos ist in Kombination mit einem Rituximab- oder
Cyclophosphamid-Dosierungsschema
indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer aktiver
Granulomatose mit Polyangiitis
(GPA) oder mikroskopischer Polyangiitis (MPA) (siehe Abschnitt 4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte durch Ärzte mit Erfahrung in der Diagnose und
Behandlung von GPA oder
MPA eingeleitet und überwacht werden.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 30 mg Tavneos (3 Hartkapseln zu je 10
mg), eingenommen zweimal
täglich, morgens und abends, zu den Mahlzeiten.
Tavneos sollte in Kombination mit einer Rituximab- oder
Cyclophosphamid-Therapie wie folgt
eingenommen werden:
•
Rituximab als 4 wöchentlich intravenös angewendete Dosen oder,
•
Intravenös oder oral angewendetes Cyclophosphamid über 13 oder 14
Wochen, gefolgt von
oralem Azathioprin oder Mycophenolatmofetil und,
•
Glukokortikoide wie klinisch indiziert.
Angaben zur Dosierung, gleichzeitigen Behandlung mit Glukokortikoiden
und Daten zur Wirksamkeit
und Sicherheit für die Kombinat
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-06-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-06-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-06-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 21-09-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu