TARO-CLARITHROMYCIN Poudre pour suspension

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Clarithromycine

Sẵn có từ:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Mã ATC:

J01FA09

INN (Tên quốc tế):

CLARITHROMYCIN

Liều dùng:

250MG

Dạng dược phẩm:

Poudre pour suspension

Thành phần:

Clarithromycine 250MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

55ML/105M/150ML

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

OTHER MACROLIDES

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123752004; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2017-07-20

Đặc tính sản phẩm

_Pr_
_TARO‐CLARITHROMYCIN (clarithromycine pour suspension orale) Page 1
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
TARO‐CLARITHROMYCIN
Clarithromycine pour suspension buvable
Poudre pour Suspension, 125 mg/5 mL et 250 mg/5 mL après
reconstitution, Oral
USP
Antibiotique
NOTA : LORSQUE LA CLARITHROMYCINE EST ADMINISTRÉE EN ASSOCIATION AVEC
DES
ANTISÉCRÉTOIRES ET D’AUTRES ANTIBIOTIQUES EN VUE DE
L’ÉRADICATION DE HELICOBACTER
PYLORI, ON DOIT CONSULTER LA MONOGRAPHIE DE CES PRODUITS.
Numéro de contrôle de la présentation: 268999
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Date de l'autorisation initiale :
20 juillet 2017
Date de révision :
Le 21 novembre 2022
_Pr_
_TARO‐CLARITHROMYCIN (clarithromycine pour suspension orale) Page 2
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MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES ÉTIQUETTES
2 CONTRE‐INDICATIONS
11/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS; 7.1.1 Femmes enceintes; 7.1.2
Allaitement
11/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT
DE L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES
ÉTIQUETTES………………………………………………………..2
TABLE DES
MATIÈRES..……………..…………………………………………………………………….….……..…………..2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1 INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1 PÉDIATRIE
.............................................................................................................................
4
1.2 GÉRIATRIE
.............................................................................................................................
4
2 CONTRE‐INDICATIONS
...........................................................................................................
5