TARO-CLARITHROMYCIN Poudre pour suspension

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Clarithromycine

Dostupno od:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC koda:

J01FA09

INN (International ime):

CLARITHROMYCIN

Doziranje:

250MG

Farmaceutski oblik:

Poudre pour suspension

Sastav:

Clarithromycine 250MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

55ML/105M/150ML

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

OTHER MACROLIDES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123752004; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2017-07-20

Svojstava lijeka

_Pr_
_TARO‐CLARITHROMYCIN (clarithromycine pour suspension orale) Page 1
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
TARO‐CLARITHROMYCIN
Clarithromycine pour suspension buvable
Poudre pour Suspension, 125 mg/5 mL et 250 mg/5 mL après
reconstitution, Oral
USP
Antibiotique
NOTA : LORSQUE LA CLARITHROMYCINE EST ADMINISTRÉE EN ASSOCIATION AVEC
DES
ANTISÉCRÉTOIRES ET D’AUTRES ANTIBIOTIQUES EN VUE DE
L’ÉRADICATION DE HELICOBACTER
PYLORI, ON DOIT CONSULTER LA MONOGRAPHIE DE CES PRODUITS.
Numéro de contrôle de la présentation: 268999
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Date de l'autorisation initiale :
20 juillet 2017
Date de révision :
Le 21 novembre 2022
_Pr_
_TARO‐CLARITHROMYCIN (clarithromycine pour suspension orale) Page 2
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MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES ÉTIQUETTES
2 CONTRE‐INDICATIONS
11/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS; 7.1.1 Femmes enceintes; 7.1.2
Allaitement
11/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT
DE L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES
ÉTIQUETTES………………………………………………………..2
TABLE DES
MATIÈRES..……………..…………………………………………………………………….….……..…………..2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1 INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1 PÉDIATRIE
.............................................................................................................................
4
1.2 GÉRIATRIE
.............................................................................................................................
4
2 CONTRE‐INDICATIONS
...........................................................................................................
5