Tarceva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

erlotinib

Sẵn có từ:

Roche Registration GmbH

Mã ATC:

L01EB02

INN (Tên quốc tế):

erlotinib

Nhóm trị liệu:

Agentes antineoplásicos

Khu trị liệu:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

Chỉ dẫn điều trị:

Não-pequenas de câncer de pulmão de células (NSCLC)Tarceva é também indicado para alternar o tratamento de manutenção em pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão com EGFR mutações ativadoras e doença estável após a quimioterapia de primeira linha. Tarceva é também indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, após falha de pelo menos um regime de quimioterapia prévia. Em pacientes com tumores sem EGFR mutações ativadoras, Tarceva é indicado quando outras opções de tratamento não são considerados adequados. Quando a prescrição de Tarceva, fatores associados prolongada sobrevivência deve ser levado em conta. Nenhum benefício de sobrevivência ou de outros clinicamente relevantes efeitos do tratamento tem sido demonstrada em pacientes com Receptor de Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR)-IHC - negativa de tumores.. Pâncreas cancerTarceva em combinação com gemcitabine é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pâncreas metastático. Quando a prescrição de Tarceva, fatores associados prolongada sobrevivência deve ser levado em conta.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 32

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2005-09-19

Tờ rơi thông tin

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TARCEVA 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TARCEVA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TARCEVA 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
erlotinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Tarceva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tarceva
3.
Como tomar Tarceva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tarceva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TARCEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Tarceva contém a substância ativa erlotinib. Tarceva é um
medicamento usado para tratar o cancro
impedindo a atividade de uma proteína chamada recetor do fator de
crescimento epidérmico (EGFR).
Sabe-se que esta proteína está envolvida no crescimento e
disseminação das células cancerosas.
Tarceva é indicado para adultos. Este medicamento pode ser-lhe
prescrito se tem cancro do pulmão de
células não pequenas num estado avançado. Pode ser prescrito como
tratamento inicial ou como
tratamento após quimioterapia inicial se a sua doença permanecer sem
agravamento, desde que as suas
células cancerígenas tenham mutações específicas do EGFR. Pode
também ser prescrito se a
quimioterapia anterior não ajudou a controlar a sua doença.
Este medicamento pode também ser-lhe prescrito em associação com
outro medicamento denominado
gemcitabina, se tem um cancro do pâncre
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tarceva 25 mg comprimidos revestidos por película
Tarceva 100 mg comprimidos revestidos por película
Tarceva 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tarceva 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de erlotinib
(sob a forma de cloridrato de
erlotinib).
Tarceva 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de erlotinib
(sob a forma de cloridrato de
erlotinib).
Tarceva 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de erlotinib
(sob a forma de cloridrato de
erlotinib).
Excipientes com efeito conhecido
_Tarceva 25 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 25 mg contém 27.43 mg de
lactose mono-hidratada.
_Tarceva 100 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 100 mg contém 69.21 mg de
lactose mono-hidratada.
_Tarceva 150 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 150 mg contém 103.82 mg de
lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Tarceva 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos brancos a amarelados, redondos, biconvexos, com ‘T 25’
gravado numa das faces.
Tarceva 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos brancos a amarelados, redondos, biconvexos, com ‘T
100’ gravado numa das faces.
Tarceva 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos brancos a amarelados, redondos, biconvexos, com ‘T
150’ gravado numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cancro do Pulmão de Células Não Pequenas (CPCNP)
Tarceva está indicado no tratamento de primeira linha de doentes com
cancro do pulmão de células
não pequenas (CPCNP) localmente avançado ou met
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 24-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Na Uy 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Iceland 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 24-04-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu