Tarceva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

erlotinib

متاح من:

Roche Registration GmbH

ATC رمز:

L01EB02

INN (الاسم الدولي):

erlotinib

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Não-pequenas de câncer de pulmão de células (NSCLC)Tarceva é também indicado para alternar o tratamento de manutenção em pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão com EGFR mutações ativadoras e doença estável após a quimioterapia de primeira linha. Tarceva é também indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, após falha de pelo menos um regime de quimioterapia prévia. Em pacientes com tumores sem EGFR mutações ativadoras, Tarceva é indicado quando outras opções de tratamento não são considerados adequados. Quando a prescrição de Tarceva, fatores associados prolongada sobrevivência deve ser levado em conta. Nenhum benefício de sobrevivência ou de outros clinicamente relevantes efeitos do tratamento tem sido demonstrada em pacientes com Receptor de Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR)-IHC - negativa de tumores.. Pâncreas cancerTarceva em combinação com gemcitabine é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pâncreas metastático. Quando a prescrição de Tarceva, fatores associados prolongada sobrevivência deve ser levado em conta.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2005-09-19

نشرة المعلومات

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TARCEVA 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TARCEVA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TARCEVA 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
erlotinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Tarceva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tarceva
3.
Como tomar Tarceva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tarceva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TARCEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Tarceva contém a substância ativa erlotinib. Tarceva é um
medicamento usado para tratar o cancro
impedindo a atividade de uma proteína chamada recetor do fator de
crescimento epidérmico (EGFR).
Sabe-se que esta proteína está envolvida no crescimento e
disseminação das células cancerosas.
Tarceva é indicado para adultos. Este medicamento pode ser-lhe
prescrito se tem cancro do pulmão de
células não pequenas num estado avançado. Pode ser prescrito como
tratamento inicial ou como
tratamento após quimioterapia inicial se a sua doença permanecer sem
agravamento, desde que as suas
células cancerígenas tenham mutações específicas do EGFR. Pode
também ser prescrito se a
quimioterapia anterior não ajudou a controlar a sua doença.
Este medicamento pode também ser-lhe prescrito em associação com
outro medicamento denominado
gemcitabina, se tem um cancro do pâncre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tarceva 25 mg comprimidos revestidos por película
Tarceva 100 mg comprimidos revestidos por película
Tarceva 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tarceva 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de erlotinib
(sob a forma de cloridrato de
erlotinib).
Tarceva 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de erlotinib
(sob a forma de cloridrato de
erlotinib).
Tarceva 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de erlotinib
(sob a forma de cloridrato de
erlotinib).
Excipientes com efeito conhecido
_Tarceva 25 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 25 mg contém 27.43 mg de
lactose mono-hidratada.
_Tarceva 100 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 100 mg contém 69.21 mg de
lactose mono-hidratada.
_Tarceva 150 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 150 mg contém 103.82 mg de
lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Tarceva 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos brancos a amarelados, redondos, biconvexos, com ‘T 25’
gravado numa das faces.
Tarceva 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos brancos a amarelados, redondos, biconvexos, com ‘T
100’ gravado numa das faces.
Tarceva 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos brancos a amarelados, redondos, biconvexos, com ‘T
150’ gravado numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cancro do Pulmão de Células Não Pequenas (CPCNP)
Tarceva está indicado no tratamento de primeira linha de doentes com
cancro do pulmão de células
não pequenas (CPCNP) localmente avançado ou met
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور النرويجية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الأيسلاندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-04-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات