Starlix

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Nateglinid

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

A10BX03

INN (Tên quốc tế):

nateglinide

Nhóm trị liệu:

Drogen bei Diabetes verwendet

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Chỉ dẫn điều trị:

Nateglinid ist indiziert für die Kombinationstherapie mit Metformin bei Typ-2-Diabetikern, die trotz einer maximal tolerierten Dosis von Metformin allein nicht ausreichend kontrolliert werden.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

Zurückgezogen

Ngày ủy quyền:

2001-04-03

Tờ rơi thông tin

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
STARLIX 60 MG FILMTABLETTEN
STARLIX 120 MG FILMTABLETTEN
STARLIX 180 MG FILMTABLETTEN
Nateglinid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Starlix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Starlix beachten?
3.
Wie ist Starlix einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Starlix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST STARLIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST STARLIX?
Der Wirkstoff von Starlix, Nateglinid, gehört zur Arzneimittelgruppe
der oralen Anitdiabetika.
Starlix ist dazu bestimmt, erwachsene Patienten mit Typ-2-Diabetes zu
behandeln. Es hilft den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Ihr Arzt wird Ihnen Starlix
zusammen mit Metformin
verschreiben, wenn Ihr Blutzuckerspiegel trotz der maximal
verträglichen Dosis von Metformin nicht
ausreichend kontrolliert ist.
WIE STARLIX WIRKT
Insulin ist eine Substanz, die im Körper in der Bauchspeicheldrüse
gebildet wird. Es hilft, den
Blutzuckerspiegel zu senken, insbesondere nach den Mahlzeiten. Wenn
Sie an Typ-2-Diabetes
erkrankt sind, kann Ihr Körper nach den Mahlzeiten nicht schnell
genug Insulin produzieren. Star
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
STARLIX 60 mg Filmtabletten
STARLIX 120 mg Filmtabletten
STARLIX 180 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
STARLIX 60 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 60 mg Nateglinid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Lactose-Monohydrat: 141,5 mg pro Tablette.
STARLIX 120 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 120 mg Nateglinid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Lactose-Monohydrat: 283 mg pro Tablette.
STARLIX 180 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 180 mg Nateglinid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Lactose-Monohydrat: 214 mg pro Tablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
STARLIX 60 mg Filmtabletten
Starlix 60 mg Filmtabletten sind rosafarben und rund mit
abgeschrägter Kante. Auf der einen Seite ist
die Bezeichnung „STARLIX“ und auf der anderen Seite die Ziffer
„60“ eingraviert.
STARLIX 120 mg Filmtabletten
Starlix 120 mg Filmtabletten sind gelb und oval. Auf der einen Seite
ist die Bezeichnung „STARLIX“
und auf der anderen Seite die Ziffer „120“ eingraviert.
STARLIX 180 mg Filmtabletten
Starlix 180 mg Filmtabletten sind rot und oval. Auf der einen Seite
ist die Bezeichnung „STARLIX“
und auf der anderen Seite die Ziffer „180“ eingraviert.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nateglinid ist indiziert für die Kombinationstherapie mit Metformin
bei Patienten mit Typ-2-Diabetes,
die nicht ausreichend mit einer maximal tolerierbaren Metformin-Dosis
eingestellt werden können.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
Nateglinid muss innerhalb von 1 bis 30 Minuten vor den Mahlzeiten
(üblicherweise Frühstück,
Mittagessen und Abendessen) eingenommen werden.
Die Dosierung von Nateglinid muss vom Arzt entsprechend der
Erfordernisse des Patienten festgele
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 28-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 28-06-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu