Starlix

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-06-2022

유효 성분:

Nateglinid

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

A10BX03

INN (International Name):

nateglinide

치료 그룹:

Drogen bei Diabetes verwendet

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Typ 2

치료 징후:

Nateglinid ist indiziert für die Kombinationstherapie mit Metformin bei Typ-2-Diabetikern, die trotz einer maximal tolerierten Dosis von Metformin allein nicht ausreichend kontrolliert werden.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Zurückgezogen

승인 날짜:

2001-04-03

환자 정보 전단

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
STARLIX 60 MG FILMTABLETTEN
STARLIX 120 MG FILMTABLETTEN
STARLIX 180 MG FILMTABLETTEN
Nateglinid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Starlix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Starlix beachten?
3.
Wie ist Starlix einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Starlix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST STARLIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST STARLIX?
Der Wirkstoff von Starlix, Nateglinid, gehört zur Arzneimittelgruppe
der oralen Anitdiabetika.
Starlix ist dazu bestimmt, erwachsene Patienten mit Typ-2-Diabetes zu
behandeln. Es hilft den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Ihr Arzt wird Ihnen Starlix
zusammen mit Metformin
verschreiben, wenn Ihr Blutzuckerspiegel trotz der maximal
verträglichen Dosis von Metformin nicht
ausreichend kontrolliert ist.
WIE STARLIX WIRKT
Insulin ist eine Substanz, die im Körper in der Bauchspeicheldrüse
gebildet wird. Es hilft, den
Blutzuckerspiegel zu senken, insbesondere nach den Mahlzeiten. Wenn
Sie an Typ-2-Diabetes
erkrankt sind, kann Ihr Körper nach den Mahlzeiten nicht schnell
genug Insulin produzieren. Star
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
STARLIX 60 mg Filmtabletten
STARLIX 120 mg Filmtabletten
STARLIX 180 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
STARLIX 60 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 60 mg Nateglinid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Lactose-Monohydrat: 141,5 mg pro Tablette.
STARLIX 120 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 120 mg Nateglinid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Lactose-Monohydrat: 283 mg pro Tablette.
STARLIX 180 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 180 mg Nateglinid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Lactose-Monohydrat: 214 mg pro Tablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
STARLIX 60 mg Filmtabletten
Starlix 60 mg Filmtabletten sind rosafarben und rund mit
abgeschrägter Kante. Auf der einen Seite ist
die Bezeichnung „STARLIX“ und auf der anderen Seite die Ziffer
„60“ eingraviert.
STARLIX 120 mg Filmtabletten
Starlix 120 mg Filmtabletten sind gelb und oval. Auf der einen Seite
ist die Bezeichnung „STARLIX“
und auf der anderen Seite die Ziffer „120“ eingraviert.
STARLIX 180 mg Filmtabletten
Starlix 180 mg Filmtabletten sind rot und oval. Auf der einen Seite
ist die Bezeichnung „STARLIX“
und auf der anderen Seite die Ziffer „180“ eingraviert.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nateglinid ist indiziert für die Kombinationstherapie mit Metformin
bei Patienten mit Typ-2-Diabetes,
die nicht ausreichend mit einer maximal tolerierbaren Metformin-Dosis
eingestellt werden können.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
Nateglinid muss innerhalb von 1 bis 30 Minuten vor den Mahlzeiten
(üblicherweise Frühstück,
Mittagessen und Abendessen) eingenommen werden.
Die Dosierung von Nateglinid muss vom Arzt entsprechend der
Erfordernisse des Patienten festgele
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기