Quốc gia: Iceland
Ngôn ngữ: Tiếng Iceland
Nguồn: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Dicloxacillinum natríum
Teva B.V.*
J01CF01
Dicloxacillinum
500 mg
Hart hylki
(R) Lyfseðilsskylt
005200 Þynnupakkning
Markaðsleyfi útgefið
1988-04-01
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS STAKLOX 500 MG HÖRÐ HYLKI díkloxacillín LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Staklox og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Staklox 3. Hvernig nota á Staklox 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Staklox 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM STAKLOX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Staklox er sýklalyf í flokki penicillína. Það er notað við sýkingum af völdum penicillínasamyndandi klasasýkla, t.d. við sárasýkingum, ígerðum, beinasýkingum og blóðeitrun. Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA STAKLOX EKKI MÁ NOTA STAKLOX - ef um er að ræða ofnæmi fyrir penicillíni eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR Leitið ráða hjá lækninum áður en Staklox er notað: - ef þú ert með ofnæmi fyrir öðrum sýklalyfjum. Ef þú færð langvarandi og/eða alvarlegan niðurgang skal hafa samband við lækninn. Ef ofnæmi kemur fram meðan á meðferð stendur skal hætta notkun lyfsins og gera viðeigandi ráðstafanir. Alvarlegt bráðaofnæmi þar sem tafarlausrar neyðarmeðfer Đọc toàn bộ tài liệu
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Staklox 500 mg hörð hylki. 2. INNIHALDSLÝSING Dicloxacillin INN natríum, samsvarandi Dicloxacillinum INN 500 mg. Hjálparefni með þekkta verkun Hvert hylki inniheldur 1,1 mmól (25,3 mg) af natríum. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Hörð hylki. Hvít, hörð matarlímshylki. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Sýkingar af völdum penicillínasamyndandi klasasýkla, t.d. við sárasýkingum, ígerðum, beinasýkingum og blóðsýkingu (sepsis). 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF _Skammtastærðir handa fullorðnum: _ 1 hylki (500 mg) fjórum sinnum á sólarhring. Þennan skammt má auka við mjög alvarlegar og svæsnar sýkingar. _Skammtastærðir handa börnum: _ Venjulegir skammtar eru 25 mg/kg líkamsþyngdar, skipt í 4 jafna skammta á sólarhring. Þessa skammta má auka við mjög alvarlegar sýkingar. Önnur lyf eða lyfjaform geta hentað betur fyrir börn. _Lyfjagjöf: _ Hylkið á að taka í heilu lagi með minnst ½ glasi af vatni. Einnig má opna hylkið, tæma og taka innihaldið inn og drekka glas af vatni með. Lyfið má ekki taka útafliggjandi eða rétt fyrir svefn. Lyfið á að taka minnst 1 klst. fyrir eða 2 klst. eftir máltíð til þess að fá hámarksfrásog. 4.3 FRÁBENDINGAR Ofnæmi fyrir penicillíni eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru upp í kafla 6.1. 4.4 SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Gæta skal varúðar vegna hugsanlegs krossofnæmis milli penicillína, cefalóspórína, cefamýcína, 1-oxa- beta-laktama og karbapenema. Ef ofnæmi kemur fram meðan á meðferð stendur skal hætta notkun lyfsins og gera viðeigandi ráðstafanir. 2 Alvarlegt bráðaofnæmi (anaphylaxis) þar sem tafarlausrar neyðarmeðferðar er þörf, er þekkt meðal sjúklinga sem fá penicillínsambönd. Notkun sýklalyfja getur leitt til offjölgunar ónæmra örvera. Við endursýkingu (superinfection) skal hefja viðeigandi meðferð og íhuga ber hvort hætta eigi meðferð með lyfin Đọc toàn bộ tài liệu