Staklox Hart hylki 500 mg

Nazione: Islanda

Lingua: islandese

Fonte: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Principio attivo:

Dicloxacillinum natríum

Commercializzato da:

Teva B.V.*

Codice ATC:

J01CF01

INN (Nome Internazionale):

Dicloxacillinum

Dosaggio:

500 mg

Forma farmaceutica:

Hart hylki

Tipo di ricetta:

(R) Lyfseðilsskylt

Dettagli prodotto:

005200 Þynnupakkning

Stato dell'autorizzazione:

Markaðsleyfi útgefið

Data dell'autorizzazione:

1988-04-01

Foglio illustrativo

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
STAKLOX 500 MG HÖRÐ HYLKI
díkloxacillín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Staklox og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Staklox
3.
Hvernig nota á Staklox
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Staklox
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM STAKLOX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Staklox er sýklalyf í flokki penicillína. Það er notað við
sýkingum af völdum penicillínasamyndandi
klasasýkla, t.d. við sárasýkingum, ígerðum, beinasýkingum og
blóðeitrun.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA STAKLOX
EKKI MÁ NOTA STAKLOX
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir penicillíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Staklox er notað:
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir öðrum sýklalyfjum.
Ef þú færð langvarandi og/eða alvarlegan niðurgang skal hafa
samband við lækninn.
Ef ofnæmi kemur fram meðan á meðferð stendur skal hætta notkun
lyfsins og gera viðeigandi
ráðstafanir. Alvarlegt bráðaofnæmi þar sem tafarlausrar
neyðarmeðfer�

Scheda tecnica

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Staklox 500 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Dicloxacillin INN natríum, samsvarandi Dicloxacillinum INN 500 mg.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 1,1 mmól (25,3 mg) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki.
Hvít, hörð matarlímshylki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sýkingar af völdum penicillínasamyndandi klasasýkla, t.d. við
sárasýkingum, ígerðum, beinasýkingum
og blóðsýkingu (sepsis).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Skammtastærðir handa fullorðnum: _
1 hylki (500 mg) fjórum sinnum á sólarhring. Þennan skammt má
auka við mjög alvarlegar og svæsnar
sýkingar.
_Skammtastærðir handa börnum: _
Venjulegir skammtar eru 25 mg/kg líkamsþyngdar, skipt í 4 jafna
skammta á sólarhring. Þessa
skammta má auka við mjög alvarlegar sýkingar. Önnur lyf eða
lyfjaform geta hentað betur fyrir börn.
_Lyfjagjöf: _
Hylkið á að taka í heilu lagi með minnst ½ glasi af vatni.
Einnig má opna hylkið, tæma og taka
innihaldið inn og drekka glas af vatni með. Lyfið má ekki taka
útafliggjandi eða rétt fyrir svefn. Lyfið
á að taka minnst 1 klst. fyrir eða 2 klst. eftir máltíð til
þess að fá hámarksfrásog.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir penicillíni eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Gæta skal varúðar vegna hugsanlegs krossofnæmis milli
penicillína, cefalóspórína, cefamýcína, 1-oxa-
beta-laktama og karbapenema.
Ef ofnæmi kemur fram meðan á meðferð stendur skal hætta notkun
lyfsins og gera viðeigandi
ráðstafanir.
2
Alvarlegt bráðaofnæmi (anaphylaxis) þar sem tafarlausrar
neyðarmeðferðar er þörf, er þekkt meðal
sjúklinga sem fá penicillínsambönd.
Notkun sýklalyfja getur leitt til offjölgunar ónæmra örvera. Við
endursýkingu (superinfection) skal
hefja viðeigandi meðferð og íhuga ber hvort hætta eigi meðferð
með lyfin