SonoVue

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

hexafluoreto de enxofre

Sẵn có từ:

Bracco International B.V.

Mã ATC:

V08DA04

INN (Tên quốc tế):

sulphur hexafluoride

Nhóm trị liệu:

Mídia de contraste

Khu trị liệu:

Ultrasonography; Echocardiography

Chỉ dẫn điều trị:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. SonoVue é para uso com imagens de ultra-som para melhorar a ecogenicidade do sangue ou de fluidos do trato urinário, o que resulta em uma melhor relação sinal-ruído. SonoVue só deve ser utilizado em pacientes onde estudo, sem aumento de contraste é inconclusivo. EchocardiographySonoVue é um transpulmonary a ecocardiografia de contraste para uso em pacientes adultos com suspeita ou doença cardiovascular estabelecida para fornecer opacificação das câmaras cardíacas e melhorar ventricular esquerda endocárdicas delimitação de fronteiras. Doppler de macrovasculatureSonoVue aumenta a precisão na detecção ou exclusão de anormalidades nas artérias cerebrais e extracranial carótida ou artérias periféricas em pacientes adultos, melhorando o Doppler relação sinal-ruído. SonoVue aumenta a qualidade do Doppler de fluxo de imagem e a duração da clinicamente útil o aumento do sinal na veia portal de avaliação em pacientes adultos. Doppler de microvasculatureSonoVue melhora a visualização da vascularização do fígado e de mama lesões durante a ultra-sonografia Doppler em pacientes adultos, levando a mais específico de lesão caracterização. A ultra-sonografia de excretor urinário tractSonoVue é indicado para uso em ultra-sonografia do excretor trato em pacientes pediátricos a partir de recém-nascido a 18 anos para detectar o refluxo vesicoureteral. Para a limitação na interpretação de um negativo urosonography.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2001-03-26

Tờ rơi thông tin

                                19
B.
FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SONOVUE 8 MICROLITROS/ML PÓ E VEÍCULO PARA DISPERSÃO INJETÁVEL
Hexafluoreto de enxofre
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis , incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é SonoVue e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado SonoVue
3.
Como SonoVue lhe será administrado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar SonoVue
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SONOVUE E PARA QUE É UTILIZADO
SonoVue é apenas para uso em diagnóstico.
SonoVue é um agente de contraste de ecografia que contém bolhas
minúsculas cheias de um gás
chamado hexafluoreto de enxofre.
Se é um adulto, SonoVue ajuda a obter imagens ecográficas mais
claras do seu coração, dos vasos
sanguíneos e/ou dos tecidos do fígado e da mama.
SonoVue ajuda a obter imagens mais claras do trato urinário em
crianças.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO SONOVUE
NÃO UTILIZE SONOVUE:
-
Se tem alergia ao hexafluoreto de enxofre ou a qualquer outro
componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
-
Se lhe disseram que tem um desvio direita-esquerda no coração.
-
Se tem hipertensão pulmonar grave (tensão da artéria pulmonar >90
mmHg).
-
Se tem hipertensão descontrolada.
-
Se tem síndrome de dificuldade respiratória no adulto (uma
condição médica grave,
caracterizada por uma inflamação generalizada nos pulmões).
-
Se
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SonoVue 8 microlitros/ml pó e veículo para dispersão injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da dispersão contém 8 µl de microbolhas de hexafluoreto de
enxofre, equivalente a
45 microgramas.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e veículo para dispersão injetável.
Pó branco
Veículo límpido e incolor
4.
INFORMAÇÔES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
SonoVue é utilizado para melhorar a imagem por ultrassons da
ecogenicidade do sangue ou dos
fluidos no trato urinário, resultando numa melhoria da proporção
sinal-ruído.
SonoVue deve utilizar-se em doentes nos quais o estudo sem aumento do
contraste não é conclusivo.
Ecocardiografia
SonoVue é um meio de contraste ecocardiográfico transpulmonar
utilizado em doentes adultos com
suspeita ou doença cardiovascular estabelecida para produzir
opacificação das câmaras cardíacas e
realçar a delimitação da margem endocardíaca ventricular esquerda.
Doppler da macrovasculatura
SonoVue aumenta a exatidão na deteção ou exclusão de anormalidades
nas artérias cerebrais e
carótida extracraniana ou artérias periféricas em doentes adultos,
melhorando a proporção sinal-ruído
do Doppler.
SonoVue aumenta a qualidade da imagem do Doppler por fluxo e a
duração do sinal melhorado e
clinicamente útil na avaliação da veia porta em doentes adultos.
Doppler de microvasculatura
SonoVue melhora a visualização da vascularização das lesões do
fígado e da mama durante a
sonografia Doppler em doentes adultos, proporcionando uma
caracterização mais específica da lesão.
Ultrassonografia do trato urinário excretor
SonoVue é indicado para utilização em ultrassonografia do trato
excretor em doentes pediátricos desde
o nascimento até aos 18 anos para detetar refluxo vesicoureteral.
Para a limitação da interpretação de
uma urosonografia negativa, ver
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 24-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 05-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 05-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 05-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 05-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 24-08-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu