Somatropin Biopartners

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

somatropin

Sẵn có từ:

BioPartners GmbH

Mã ATC:

H01AC01

INN (Tên quốc tế):

somatropin

Nhóm trị liệu:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Khu trị liệu:

Vækst

Chỉ dẫn điều trị:

Somatropin Biopartners er indiceret til erstatningsterapi af endogent væksthormon hos voksne med barndom- eller voksenbegyndende væksthormonmangel (GHD). Voksen-debut: Patienter med GHD i voksenalderen er defineret som patienter med kendt hypothalamus-hypofyse-patologi og mindst et yderligere kendt mangel af et hypofysehormon, undtagen prolaktin. Disse patienter bør gennemgå en enkelt dynamiske test med henblik på at diagnosticere eller udelukke et GHD. Barndom-debut: I patienter med barndommen-debut isoleret GHD (ingen tegn på hypothalamus-hypofyse-sygdom eller kraniel bestråling), to dynamiske tests bør udføres efter afslutningen af vækst, undtagen for dem, der har lave insulin-like-growth-faktor-I (IGF-i) - koncentrationer (< -2 standard-afvigelse score (SDS)), der kan anses for en test. Cut-off point af den dynamiske test bør være strenge.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

Trukket tilbage

Ngày ủy quyền:

2013-08-05

Tờ rơi thông tin

                                80
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
81
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PULVER OG SOLVENS TIL
DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PULVER OG SOLVENS TIL
DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PULVER OG SOLVENS TIL
DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
TIL VOKSNE
somatropin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Somatropin Biopartners
3.
Sådan skal du bruge Somatropin Biopartners
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Somatropin Biopartners indeholder et humant væksthormon, også kaldet
somatropin. Væksthormonet
regulerer cellernes vækst og udvikling.
Dette lægemiddel anvendes til at behandle voksne med
væksthormonmangel som
-
allerede havde væksthormonmangel, da de var børn eller
-
ikke har nok væksthormon i voksenalderen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SOMATROPIN BIOPARTNERS
BRUG IKKE SOMATROPIN BIOPARTNERS
-
hvis du er allergisk over for somatropin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette læg
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle mistænkte
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Somatropin Biopartners 2 mg pulver og solvens til
depotinjektionsvæske, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas giver 2 mg somatropin* (svarende til 6 IE).
_ _
Efter rekonstitution indeholder 0,2 ml suspension 2 mg somatropin (10
mg/ml).
_ _
*produceret i Saccharomyces cerevisiae ved rekombinant DNA-teknologi
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension.
Hvidt eller næsten hvidt pulver. Solvensen er en klar, olieholdig
væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Somatropin Biopartners er indiceret til substitutionsbehandling for
endogent væksthormon hos voksne
med væksthormonmangel (GHD) med debut i barndommen eller i
voksenalderen.
Debut i voksenalderen: Patienter med GHD i voksenalderen defineres som
patienter med kendt
hypothalamisk-hypofysær patologi og mindst en yderligere kendt mangel
på et hypofysehormon, som
ikke er prolactin. Disse patienter bør have foretaget en enkelt
dynamisk test for at diagnosticere eller
udelukke GHD.
Debut i barndommen: Hos patienter med isoleret GHD med debut i
barndommen (ingen tegn på
hypothalamisk-hypofysær sygdom eller kraniel bestråling), bør to
dynamiske tests anbefales, undtagen
hos patienter med lave insulinlignende vækstfaktor-I
(IGF-I)-koncentrationer
(< -2 standardafvigelsesscore (SDS)), som kan komme i betragtning til
én test. Cut-off point for den
dynamiske test skal være nøjagtigt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Diagnose og behandling med dette lægemiddel skal indledes og
overvåges af læger med tilstrækkelig
erfaring inden for diagnosticering og håndtering af patienter med
GHD.
Dosering
Somat
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 01-12-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 01-12-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này