Somatropin Biopartners

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-12-2017

유효 성분:

somatropin

제공처:

BioPartners GmbH

ATC 코드:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

치료 그룹:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

치료 영역:

Vækst

치료 징후:

Somatropin Biopartners er indiceret til erstatningsterapi af endogent væksthormon hos voksne med barndom- eller voksenbegyndende væksthormonmangel (GHD). Voksen-debut: Patienter med GHD i voksenalderen er defineret som patienter med kendt hypothalamus-hypofyse-patologi og mindst et yderligere kendt mangel af et hypofysehormon, undtagen prolaktin. Disse patienter bør gennemgå en enkelt dynamiske test med henblik på at diagnosticere eller udelukke et GHD. Barndom-debut: I patienter med barndommen-debut isoleret GHD (ingen tegn på hypothalamus-hypofyse-sygdom eller kraniel bestråling), to dynamiske tests bør udføres efter afslutningen af vækst, undtagen for dem, der har lave insulin-like-growth-faktor-I (IGF-i) - koncentrationer (< -2 standard-afvigelse score (SDS)), der kan anses for en test. Cut-off point af den dynamiske test bør være strenge.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2013-08-05

환자 정보 전단

                                80
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
81
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PULVER OG SOLVENS TIL
DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PULVER OG SOLVENS TIL
DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PULVER OG SOLVENS TIL
DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
TIL VOKSNE
somatropin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Somatropin Biopartners
3.
Sådan skal du bruge Somatropin Biopartners
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Somatropin Biopartners indeholder et humant væksthormon, også kaldet
somatropin. Væksthormonet
regulerer cellernes vækst og udvikling.
Dette lægemiddel anvendes til at behandle voksne med
væksthormonmangel som
-
allerede havde væksthormonmangel, da de var børn eller
-
ikke har nok væksthormon i voksenalderen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SOMATROPIN BIOPARTNERS
BRUG IKKE SOMATROPIN BIOPARTNERS
-
hvis du er allergisk over for somatropin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette læg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle mistænkte
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Somatropin Biopartners 2 mg pulver og solvens til
depotinjektionsvæske, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas giver 2 mg somatropin* (svarende til 6 IE).
_ _
Efter rekonstitution indeholder 0,2 ml suspension 2 mg somatropin (10
mg/ml).
_ _
*produceret i Saccharomyces cerevisiae ved rekombinant DNA-teknologi
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension.
Hvidt eller næsten hvidt pulver. Solvensen er en klar, olieholdig
væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Somatropin Biopartners er indiceret til substitutionsbehandling for
endogent væksthormon hos voksne
med væksthormonmangel (GHD) med debut i barndommen eller i
voksenalderen.
Debut i voksenalderen: Patienter med GHD i voksenalderen defineres som
patienter med kendt
hypothalamisk-hypofysær patologi og mindst en yderligere kendt mangel
på et hypofysehormon, som
ikke er prolactin. Disse patienter bør have foretaget en enkelt
dynamisk test for at diagnosticere eller
udelukke GHD.
Debut i barndommen: Hos patienter med isoleret GHD med debut i
barndommen (ingen tegn på
hypothalamisk-hypofysær sygdom eller kraniel bestråling), bør to
dynamiske tests anbefales, undtagen
hos patienter med lave insulinlignende vækstfaktor-I
(IGF-I)-koncentrationer
(< -2 standardafvigelsesscore (SDS)), som kan komme i betragtning til
én test. Cut-off point for den
dynamiske test skal være nøjagtigt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Diagnose og behandling med dette lægemiddel skal indledes og
overvåges af læger med tilstrækkelig
erfaring inden for diagnosticering og håndtering af patienter med
GHD.
Dosering
Somat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-12-2017

이 제품과 관련된 검색 알림