Sitagliptin Accord

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

sitagliptin hydrochloride

Sẵn có từ:

Accord Healthcare S.L.U.

Mã ATC:

A10BH01

INN (Tên quốc tế):

sitagliptin

Nhóm trị liệu:

Farmaci usati nel diabete

Khu trị liệu:

Diabete mellito, tipo 2

Chỉ dẫn điều trị:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2022-04-25

Tờ rơi thông tin

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sitagliptin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Sitagliptin Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sitagliptin Accord
3.
Come prendere Sitagliptin Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sitagliptin Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SITAGLIPTIN ACCORD E A COSA SERVE
Sitagliptin Accord contiene il principio attivo sitagliptin che
appartiene ad una classe di medicinali
chiamati inibitori della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) che abbassano
i livelli dello zucchero nel sangue
nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2.
Questo medicinale aiuta ad aumentare i livelli di insulina prodotta
dopo un pasto e diminuisce la
quantità di zucchero prodotto dall’organismo.
Il medico ha prescritto questo medicinale per aiutarla ad abbassare il
livello di zucchero nel sangue, che
è troppo alto a causa del diabete di tipo 2. Questo medicinale può
essere usato da solo o insieme ad altri
medicinali (insulina, metformina, sulfonilurea o glitazoni) che
abbassano lo zucchero nel sangue e che
lei può già prendere per trattare il suo diabete insieme ad un
programma di dieta ed esercizio fisico.
Cos
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sitagliptin Accord 25 mg compresse rivestite con film
Sitagliptin Accord 50 mg compresse rivestite con film
Sitagliptin Accord 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sitagliptin Accord 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin cloridrato monoidrato, equivalente
a sitagliptin 25 mg.
Sitagliptin Accord 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin cloridrato monoidrato, equivalente
a sitagliptin 50 mg.
Sitagliptin Accord 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin cloridrato monoidrato, equivalente
a sitagliptin 100 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Sitagliptin Accord 25 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosa, rotonda, con bordi
smussati, con “S3” impresso su un lato e
liscia sull’altro lato. Diametro da 6 mm a 6,40 mm.
Sitagliptin Accord 50 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore beige chiaro, rotonda, con
bordi smussati, con “S4” impresso su
un lato e liscia sull’altro lato. Diametro da 8 mm a 8,40 mm.
Sitagliptin Accord 100 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore beige, rotonda, con bordi
smussati, con “S7” impresso su un lato
e liscia sull’altro lato. Diametro da 10 mm a 10,40 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2, Sitagliptin Accord
è indicato per migliorare il controllo
glicemico:
in monoterapia:
•
in pazienti non adeguatamente controllati solamente con dieta ed
esercizio fisico e per i quali la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia orale in associazione con:
•
metformina, quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola
non forniscono un adeguato
controllo d
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này