Silapo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

epoëtine zeta

Sẵn có từ:

Stada Arzneimittel AG

Mã ATC:

B03XA01

INN (Tên quốc tế):

epoetin zeta

Nhóm trị liệu:

Antianemische preparaten

Khu trị liệu:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Chỉ dẫn điều trị:

Behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (CRF) bij volwassen en pediatrische patientsTreatment van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen en pediatrische patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan. Behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. Behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). Silapo kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. Het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. De behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (geen ijzertekort), als het bloed het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (4 of meer eenheden bloed voor vrouwen of 5 of meer eenheden voor mannen). Silapo is geïndiceerd voor niet-ijzer tekort volwassenen voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie met een hoge gepercipieerde risico voor transfusie complicaties te verminderen blootstelling aan allogene bloedtransfusies. Het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. hemoglobine concentratie tussen 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met de verwachte matige bloed verlies (900 1 800 ml). Silapo kan worden gebruikt voor het verhogen van hemoglobine concentratie in de symptomatische anemie (hemoglobine concentratie van ≤10 g/dl) bij volwassenen met een laag - of gemiddelde-1-risico primaire myelodysplastische syndromen (MDS) die een laag serum erytropoëtine (.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 17

Tình trạng ủy quyền:

Erkende

Ngày ủy quyền:

2007-12-18

Tờ rơi thông tin

                                79
B. BIJSLUITER
80
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SILAPO 1 000 IE/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 2 000 IE/0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 3 000 IE/0,9 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 4 000 IE/0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 5 000 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 6 000 IE/0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 8 000 IE/0,8 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 10 000 IE/1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
SILAPO 20 000 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 30 000 IE/0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 40 000 IE/1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
epoëtine zeta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Silapo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SILAPO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Silapo bevat de werkzame stof epoëtine zeta – een proteïne dat het
beenmerg stimuleert om
meer rode bloedcellen te produceren, die hemoglobine (een substantie
die zuurstof

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Silapo 1 000 IE/0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 2 000 IE/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 3 000 IE/0,9 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 4 000 IE/0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 5 000 IE/0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 6 000 IE/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 8 000 IE/0,8 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 10 000 IE/1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Silapo 20 000 IE/0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 30 000 IE/0,75 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 40 000 IE/1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Silapo 1 000 IE/0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
1 voorgevulde spuit met 0,3 ml oplossing voor injectie bevat 1 000
internationale eenheden (IE)
epoëtine zeta (recombinant humaan erythropoëtine). De oplossing
bevat 3 333 IE epoëtine zeta per ml.
_Hulpstof met bekend effect_
Elke voorgevulde spuit bevat 0,15 mg fenylalanine.
Silapo 2 000 IE/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
1 voorgevulde spuit met 0,6 ml oplossing voor injectie bevat 2 000
internationale eenheden (IE)
epoëtine zeta (recombinant humaan erythropoëtine). De oplossing
bevat 3 333 IE epoëtine zeta per ml.
_Hulpstof met bekend effect_
Elke voorgevulde spuit bevat 0,30 mg fenylalanine.
Silapo 3 000 IE/0,9 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
1 voorgevulde spuit met 0,9 ml oplossing voor injectie bevat 3 000
internationale eenheden (IE)
epoëtine zeta (recombinant humaan erythropoëtine). De oplossing
bevat 3 333 IE epoëtine zeta per ml.
_Hulpstof met bekend effect_
Elke voorgevulde spuit bevat 0,45 mg fenylalanine.
Silapo 4 000 IE/0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-11-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-11-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 21-03-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu