Silapo

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

epoëtine zeta

Dostupné z:

Stada Arzneimittel AG

ATC kód:

B03XA01

INN (Medzinárodný Name):

epoetin zeta

Terapeutické skupiny:

Antianemische preparaten

Terapeutické oblasti:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikácie:

Behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (CRF) bij volwassen en pediatrische patientsTreatment van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen en pediatrische patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan. Behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. Behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). Silapo kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. Het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. De behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (geen ijzertekort), als het bloed het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (4 of meer eenheden bloed voor vrouwen of 5 of meer eenheden voor mannen). Silapo is geïndiceerd voor niet-ijzer tekort volwassenen voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie met een hoge gepercipieerde risico voor transfusie complicaties te verminderen blootstelling aan allogene bloedtransfusies. Het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. hemoglobine concentratie tussen 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met de verwachte matige bloed verlies (900 1 800 ml). Silapo kan worden gebruikt voor het verhogen van hemoglobine concentratie in de symptomatische anemie (hemoglobine concentratie van ≤10 g/dl) bij volwassenen met een laag - of gemiddelde-1-risico primaire myelodysplastische syndromen (MDS) die een laag serum erytropoëtine (.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2007-12-18

Príbalový leták

                                79
B. BIJSLUITER
80
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SILAPO 1 000 IE/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 2 000 IE/0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 3 000 IE/0,9 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 4 000 IE/0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 5 000 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 6 000 IE/0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 8 000 IE/0,8 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 10 000 IE/1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
SILAPO 20 000 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 30 000 IE/0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
SILAPO 40 000 IE/1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
epoëtine zeta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Silapo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SILAPO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Silapo bevat de werkzame stof epoëtine zeta – een proteïne dat het
beenmerg stimuleert om
meer rode bloedcellen te produceren, die hemoglobine (een substantie
die zuurstof

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Silapo 1 000 IE/0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 2 000 IE/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 3 000 IE/0,9 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 4 000 IE/0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 5 000 IE/0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 6 000 IE/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 8 000 IE/0,8 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 10 000 IE/1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Silapo 20 000 IE/0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 30 000 IE/0,75 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Silapo 40 000 IE/1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Silapo 1 000 IE/0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
1 voorgevulde spuit met 0,3 ml oplossing voor injectie bevat 1 000
internationale eenheden (IE)
epoëtine zeta (recombinant humaan erythropoëtine). De oplossing
bevat 3 333 IE epoëtine zeta per ml.
_Hulpstof met bekend effect_
Elke voorgevulde spuit bevat 0,15 mg fenylalanine.
Silapo 2 000 IE/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
1 voorgevulde spuit met 0,6 ml oplossing voor injectie bevat 2 000
internationale eenheden (IE)
epoëtine zeta (recombinant humaan erythropoëtine). De oplossing
bevat 3 333 IE epoëtine zeta per ml.
_Hulpstof met bekend effect_
Elke voorgevulde spuit bevat 0,30 mg fenylalanine.
Silapo 3 000 IE/0,9 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
1 voorgevulde spuit met 0,9 ml oplossing voor injectie bevat 3 000
internationale eenheden (IE)
epoëtine zeta (recombinant humaan erythropoëtine). De oplossing
bevat 3 333 IE epoëtine zeta per ml.
_Hulpstof met bekend effect_
Elke voorgevulde spuit bevat 0,45 mg fenylalanine.
Silapo 4 000 IE/0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov