SevoFlo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Sevofluran

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QN01AB08

INN (Tên quốc tế):

sevoflurane

Nhóm trị liệu:

Dogs; Cats

Khu trị liệu:

Anästhesie, Allgemeine

Chỉ dẫn điều trị:

Zur Einleitung und Aufrechterhaltung der Narkose bei Hunden und Katzen.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2002-12-11

Tờ rơi thông tin

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION
SEVOFLO 100%, FLÜSSIGKEIT ZUR HERSTELLUNG EINES DAMPFS ZUR INHALATION
FÜR HUNDE UND KATZEN
.
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
SevoFlo 100%, Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
für Hunde und Katzen
Sevofluran
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
100% Sevofluran
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Inhalationsnarkose.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Sevofluran oder anderen
halogenierten Inhalationsanästhetika.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter oder vermuteter genetischer
Disposition für eine maligne
Hyperthermie.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Die Erfahrung resultierend aus Spontanberichten über unerwünschte
Wirkungen nach Erteilung der
Zulassung zeigt, dass als sehr häufige Nebenwirkungen Hypotonie,
Tachypnoe,
Muskelverspannungen, Exzitation, Apnoe, Muskelzuckungen und Erbrechen
genannt wurden.
Bei der Anwendung von Sevofluran wird häufig eine dosisabhängige
Atemdepression beobachtet,
weshalb die Atmung während einer Sevofluran-Narkose engmaschig
überwacht und die eingeatmete
Sevoflurankonzentration entsprechend angepasst werden muss.
20
Während der Sevoflurannarkose wird häufig eine Narkose-induzierte
Bradykardie beobachtet, die
durch Verabreichung von Anticholinergika umgekehrt werden kann.
Unwillkürliche Bewegungen, Würgen, Speichelfluss, Zyanose,
ventrikuläre Arrhythmien und
hochgradige kardiopulmonale Depression wurden im Rahmen der
Spontanberichterstattung über
unerwünschte Wirkungen nach Erteilung der Zulassung sehr selten
berichtet.
Wie bei der Anwendung anderer halogenierter Narkoti
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
SevoFlo 100%, Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Eine Flasche enthält 250 ml Sevofluran (100%).
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde und Katzen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Inhalationsnarkose.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Sevofluran oder anderen
halogenierten Inhalationsanästhetika.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter oder vermuteter genetischer
Disposition für eine maligne
Hyperthermie.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Halogenierte flüchtige Inhalationsanästhetika können mit trockenen
CO
2
-Absorbenzien unter Bildung
von Kohlenmonoxid (CO) interagieren und bei manchen Hunden zu
erhöhten
Carboxyhämoglobinkonzentrationen führen. Um diese Reaktion in
Rückatmungssystemen auf ein
Minimum zu beschränken, darf SevoFlo nicht durch ausgetrockneten
Natronkalk oder
Bariumhydroxid geleitet werden.
Die exothermische Reaktion, die zwischen Inhalationsmitteln
(einschließlich Sevofluran) und CO
2
-
Absorptionsmitteln auftritt, verstärkt sich, wenn das CO
2
-Absorptionsmittel austrocknet, wie es z.B.
dann der Fall ist, wenn für längere Zeit trockenes Gas durch die CO
2
-Absorptionsmittelbehälter fließt.
Bei Anwendung eines trockenen CO
2
-Absorptionsmittels und Sevofluran wurde in seltenen Fällen
über eine extreme Wärmeentwicklung, Rauch und/oder Brand im
Anästhesiegerät berichtet. Eine
ungewöhnliche Abnahme der erwarteten Narkosetiefe im Vergle
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 18-01-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu