SevoFlo

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-01-2018

Aktivna sestavina:

Sevofluran

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QN01AB08

INN (mednarodno ime):

sevoflurane

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Anästhesie, Allgemeine

Terapevtske indikacije:

Zur Einleitung und Aufrechterhaltung der Narkose bei Hunden und Katzen.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2002-12-11

Navodilo za uporabo

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION
SEVOFLO 100%, FLÜSSIGKEIT ZUR HERSTELLUNG EINES DAMPFS ZUR INHALATION
FÜR HUNDE UND KATZEN
.
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
SevoFlo 100%, Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
für Hunde und Katzen
Sevofluran
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
100% Sevofluran
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Inhalationsnarkose.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Sevofluran oder anderen
halogenierten Inhalationsanästhetika.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter oder vermuteter genetischer
Disposition für eine maligne
Hyperthermie.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Die Erfahrung resultierend aus Spontanberichten über unerwünschte
Wirkungen nach Erteilung der
Zulassung zeigt, dass als sehr häufige Nebenwirkungen Hypotonie,
Tachypnoe,
Muskelverspannungen, Exzitation, Apnoe, Muskelzuckungen und Erbrechen
genannt wurden.
Bei der Anwendung von Sevofluran wird häufig eine dosisabhängige
Atemdepression beobachtet,
weshalb die Atmung während einer Sevofluran-Narkose engmaschig
überwacht und die eingeatmete
Sevoflurankonzentration entsprechend angepasst werden muss.
20
Während der Sevoflurannarkose wird häufig eine Narkose-induzierte
Bradykardie beobachtet, die
durch Verabreichung von Anticholinergika umgekehrt werden kann.
Unwillkürliche Bewegungen, Würgen, Speichelfluss, Zyanose,
ventrikuläre Arrhythmien und
hochgradige kardiopulmonale Depression wurden im Rahmen der
Spontanberichterstattung über
unerwünschte Wirkungen nach Erteilung der Zulassung sehr selten
berichtet.
Wie bei der Anwendung anderer halogenierter Narkoti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
SevoFlo 100%, Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Eine Flasche enthält 250 ml Sevofluran (100%).
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde und Katzen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Inhalationsnarkose.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Sevofluran oder anderen
halogenierten Inhalationsanästhetika.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter oder vermuteter genetischer
Disposition für eine maligne
Hyperthermie.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Halogenierte flüchtige Inhalationsanästhetika können mit trockenen
CO
2
-Absorbenzien unter Bildung
von Kohlenmonoxid (CO) interagieren und bei manchen Hunden zu
erhöhten
Carboxyhämoglobinkonzentrationen führen. Um diese Reaktion in
Rückatmungssystemen auf ein
Minimum zu beschränken, darf SevoFlo nicht durch ausgetrockneten
Natronkalk oder
Bariumhydroxid geleitet werden.
Die exothermische Reaktion, die zwischen Inhalationsmitteln
(einschließlich Sevofluran) und CO
2
-
Absorptionsmitteln auftritt, verstärkt sich, wenn das CO
2
-Absorptionsmittel austrocknet, wie es z.B.
dann der Fall ist, wenn für längere Zeit trockenes Gas durch die CO
2
-Absorptionsmittelbehälter fließt.
Bei Anwendung eines trockenen CO
2
-Absorptionsmittels und Sevofluran wurde in seltenen Fällen
über eine extreme Wärmeentwicklung, Rauch und/oder Brand im
Anästhesiegerät berichtet. Eine
ungewöhnliche Abnahme der erwarteten Narkosetiefe im Vergle
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov