Omacor Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

omacor

basf as - omega-3-rūgščių etilo esteriai 90 - minkštosios kapsulės - 1000 mg - omega-3-triglycerides incl. other esters and acids

OXYCORT Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oxycort

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne „polfa” spółka akcyjna - oksitetraciklinas/hidrokortizonas - odos purškalas (suspensija) - 9,3 mg/3,1 mg/g - hydrocortisone and antibiotics

OXYCORT Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oxycort

bausch health ireland limited - oksitetraciklinas/hidrokortizonas - tepalas - 30 mg/10 mg/g - hydrocortisone and antibiotics

Omacor Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

omacor

limedika, uab - omega-3-rūgščių etilo esteriai 90 - minkštosios kapsulės - 1000 mg - omega-3-triglycerides incl. other esters and acids

Omacor Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

omacor

lex ano, uab - omega-3-rūgščių etilo esteriai 90 - minkštosios kapsulės - 1000 mg - omega-3-triglycerides incl. other esters and acids

Omacor Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

omacor

actiofarma, uab - omega-3-rūgščių etilo esteriai 90 - minkštosios kapsulės - 1000 mg - omega-3-triglycerides incl. other esters and acids

Rupafin Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rupafin

noucor health, s.a. - rupatadinas - geriamasis tirpalas - 1 mg/ml; 10 mg - rupatadine

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Airexar Spiromax Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionatas - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - airexar spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. lėtinė obstrukcinė plaučių liga (lopl)airexar spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems lopl, su fev1.

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.