Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

octapharma (ip) - antitrombiin iii - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 50rÜ 1ml 20ml 1tk; 50rÜ 1ml 10ml 1tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

sopharma ad - deksketoprofeen - süste-/infusioonilahus - 25mg 1ml 2ml 1tk; 25mg 1ml 2ml 10tk; 25mg 1ml 2ml 25tk; 25mg 1ml 2ml 5tk; 25mg 1ml 2ml 20tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

aktsiaselts elme messer gaas - dilämmastikoksiid+hapnik - meditsiiniline surugaas - 50%+50% 2l 1tk; 50%+50% 15l 1tk; 50%+50% 10l 1tk; 50%+50% 5l 1tk

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - skisofreenia - psühhoeptikumid - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migreenihäired - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

huvepharma - sulfadiasiin+trimetoprim - pulber joogivees/piimas manustamiseks - 500mg+100mg 1g 1000g 1tk; 500mg+100mg 1g 100g 1tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

laboratorios basi industria farmaceutica s.a. - atrakuuriumbesilaat - süste-/infusioonilahus - 10mg 1ml 5ml 5tk; 10mg 1ml 2.5ml 10tk; 10mg 1ml 5ml 10tk; 10mg 1ml 2.5ml 5tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

chiesi pharmaceuticals gmbh - salbutamool+beklometasoon - inhalatsiooniaerosool, suspensioon - 100mcg+250mcg 1annus 200annus 1tk

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - reumatoidartriidi arthritiscimzia, koos metotreksaadi (mtx), on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi (ra) täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva reumavastased ravimid (dmards), sh mtx on olnud ebapiisav. cimzia saab antud monotherapy juhul, talu mtx või kui jätkuv ravi koos mtx on inappropriatethe ravi raske, aktiivse ja progresseeruva ra täiskasvanutel ei ole varem ravitud mtx või muud dmards. cimzia on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos mtx. aksiaal-spondyloarthritis cimzia on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on raske aktiivne axial spondyloarthritis, mis sisaldab:anküloseeriv spondüliit (as)täiskasvanud, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (mspva-d). aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud asadults raske aktiivse axial spon

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanüül - pain; cancer - valuvaigistid - effentora on näidustatud läbimurdevalu (btp) raviks vähiga täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivalu korral juba hooldustopioidset ravi. btp on mööduv valu ägenemine, mis tekib taustal muul moel kontrollitud püsiva valu. saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equianalgesic annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.