TOPOTECAN ACCORD 1MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topotecan accord 1mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14830 topotekan-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 1mg/ml - topotekan

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - prsa cancertaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-malá buňka rakovina plic taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. rakovina prostaty taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. adenokarcinom žaludku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. karcinom hlavy a krku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

FEXIGRA 120MG Potahovaná tableta Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fexigra 120mg potahovaná tableta

cipla europe nv, antverpy array - 15229 fexofenadin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 120mg - fexofenadin

FEXIGRA 180MG Potahovaná tableta Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fexigra 180mg potahovaná tableta

cipla europe nv, antverpy array - 15229 fexofenadin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 180mg - fexofenadin

Hycamtin Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastická činidla - přípravek hycamtin tobolky jsou označeny jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (sclc), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou. topotekanem, je indikován k léčbě nemocných s metastazujícím karcinomem ovarií v případě selhání léků první linie nebo následné terapie. přípravek hycamtin tobolky jsou označeny jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (sclc), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou.

Pemetrexed Fresenius Kabi Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastická činidla - maligní pleurální mesotheliomapemetrexed fresenius kabi v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. non-small cell lung cancerpemetrexed fresenius kabi v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. pemetrexed fresenius kabi je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. pemetrexed fresenius kabi je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

Portrazza Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - portrazza v kombinaci s chemoterapií gemcitabinu a cisplatiny je indikován k léčbě dospělých pacientů s receptorem lokálně pokročilého nebo metastatického epidermální růstový faktor (egfr) vyjádření skvamózní nemalobuněčný karcinom plic není předchozí chemoterapii pro tuto podmínku.

GRIPPOSTAD 200MG/150MG/25MG/2,5MG Tvrdá tobolka Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grippostad 200mg/150mg/25mg/2,5mg tvrdá tobolka

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1064 paracetamol; 102 kyselina askorbovÁ; 329 chlorfenamin-maleinÁt; 223 kofein - tvrdá tobolka - 200mg/150mg/25mg/2,5mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

PEMETREXED EVER PHARMA 25MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pemetrexed ever pharma 25mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 17074 disodnÁ sŮl pemetrexedu - koncentrát pro infuzní roztok - 25mg/ml - pemetrexed

Ciambra Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetrexed disodný hemipentahydrát - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastická činidla - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. ciambra je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.