Ciambra

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Sẵn có từ:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Mã ATC:

L01BA04

INN (Tên quốc tế):

pemetrexed

Nhóm trị liệu:

Antineoplastická činidla

Khu trị liệu:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Chỉ dẫn điều trị:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. Ciambra je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Autorizovaný

Ngày ủy quyền:

2015-12-02

Tờ rơi thông tin

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CIAMBRA 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
CIAMBRA 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek CIAMBRA a k čemu se používá?
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CIAMBRA
používat
3.
Jak se přípravek CIAMBRA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CIAMBRA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CIAMBRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CIAMBRA je léčivý přípravek používaný k léčbě zhoubných
nádorů.
Přípravek
CIAMBRA
se
podává
pacientům
bez
předchozí
chemoterapie
v kombinaci
s dalším
protinádorovým
lékem
cisplatinou
k léčbě maligního
mezoteliomu
pleury,
což
je forma
nádoru
postihující pleuru (výstelku dutiny hrudní a pokrývající
plíce).
Přípravek CIAMBRA se v kombinaci s cisplatinou podává také jako
počáteční léčba u pacientů
s pokročilým stadiem rakoviny plic.
Přípravek CIAMBRA Vám může být předepsán i pokud máte
rakovinu plic v pokročilém stadiu a pokud
Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu nebo zůstalo po
počáteční chemoterapii převážně
nezměněno.
Přípravek CIAMBRA je rovněž určený k léčbě pacientů s
pokročilými stadii rakoviny plic, u kterých
došlo k dalšímu rozvoji onemocnění 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CIAMBRA 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje pemetrexedum 100 mg
(jako pemetrexedum dinatricum
dihemihydricum).
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
pemetrexedum 25 mg/ml.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 11 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek.
pH rekonstituovaného roztoku je v rozmezí 6,6 a 7,8.
Osmolalita rekonstituovaného roztoku je 230-270 mosmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek
CIAMBRA
je
v kombinaci
s cisplatinou
indikován
k léčbě
pacientů
bez
předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek CIAMBRA je v kombinaci s cisplatinou indikován v první
linii k léčbě pacientů s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Přípravek CIAMBRA je indikován jako monoterapie k udržovací
léčbě lokálně pokročilého nebo
metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného
histologického typu, než predominantně
z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po chemoterapii
založené na platině nedošlo k bezprostřední
progresi onemocnění (viz bod 5.1).
Přípravek
CIAMBRA
je
indikován
ve druhé linii jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
CIAMBRA se smí podávat pouze pod dohledem lékaře s kvalifikací
pro používání protinádorové
chemoterap
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-05-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu