Otezla Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunsuppressive - psoriasis arthritisotezla, alene eller i kombinasjon med sykdom antireumatisk legemidler (dmards), er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt (psa) hos voksne pasienter som har hatt utilstrekkelig respons eller som har vært intolerant til en tidligere dmard terapi. psoriasisotezla er angitt for behandling av moderat til alvorlig kronisk plakkpsoriasis hos voksne pasienter som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemisk terapi inkludert ciklosporin, metotreksat eller psoralen og uv-lys (puva).

Xtandi Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostata neoplasmer - endokrin terapi - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Zutectra Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immune sera og immunglobuliner, - forebygging av hepatitt b-virus (hbv) re-infeksjon hos hbsag og hbv-dna-negative voksne pasienter minst en uke etter levertransplantasjon for hepatitt b-indusert leversvikt. hbv-dna-negativ status bør bekreftes i løpet av de siste 3 månedene før olt. pasienter bør være hbsag-negative før behandlingsstart. samtidig bruk av tilstrekkelig virostatic agenter bør betraktes som standard av hepatitt b re-infeksjon prophylaxis.

Ziprasidon Actavis 40 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

ziprasidon actavis 40 mg

actavis group ptc ehf - ziprasidonhydroklorid - kapsel, hard - 40 mg

Ziprasidon Actavis 20 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

ziprasidon actavis 20 mg

actavis group ptc ehf - ziprasidonhydroklorid - kapsel, hard - 20 mg

Ziprasidon Actavis 60 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

ziprasidon actavis 60 mg

actavis group ptc ehf - ziprasidonhydroklorid - kapsel, hard - 60 mg

Ziprasidon Actavis 80 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

ziprasidon actavis 80 mg

actavis group ptc ehf - ziprasidonhydroklorid - kapsel, hard - 80 mg

Upstaza Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

upstaza

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminosyre-metabolisme, infiserte feil - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Focetria Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1v) 2009 virus. focetria bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Aftovaxpur DOE Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maksimalt tre av følgende renset, inaktivert fot-og-munn sykdom virusartene: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; en kalkun 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% beskyttende dose i storfe som er beskrevet i tlf. eur. monografi 0063. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - aktiv immunisering av storfe, sauer og griser fra 2 ukers alder mot munn- og klovsyke for å redusere kliniske tegn.