Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bivalirudin reig jofre 250 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos
laboratorio reig jofrÉ s.a. - bivalirudin - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 250 mg - bivalirudiini
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bivalirudin accord 250 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos
accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - bivalirudinum - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 250 mg - bivalirudiini
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
trexan 2.5 mg tabletti
orion corporation - methotrexate disodium - tabletti - 2.5 mg - metotreksaatti
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
trexan 10 mg tabletti
orion corporation - methotrexate disodium - tabletti - 10 mg - metotreksaatti
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bunalict 2 mg / 0,5 mg resoribletti
sandoz a/s - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 2 mg / 0,5 mg - buprenorfiini
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bunalict 8 mg / 2 mg resoribletti
sandoz a/s - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 8 mg / 2 mg - buprenorfiini
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Phần Lan -
EMA (European Medicines Agency)
entecavir accord
accord healthcare s.l.u. - entekaviiri - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensoitu maksasairaus. sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on hbeag-positiivinen tai hbeag-negatiivinen hbv-infektio. mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti b: tä sairastaviin potilaisiin. entekaviiri accord on tarkoitettu myös kroonisen hbv-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Phần Lan -
EMA (European Medicines Agency)
entecavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - entekaviirimonohydraatti - b-hepatiitti - antiviraalit systeemiseen käyttöön - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompensoitu maksasairaus. sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on hbeag-positiivinen tai hbeag-negatiivinen hbv-infektio. mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti b: tä sairastaviin potilaisiin. entekaviiri mylan on tarkoitettu myös kroonisen hbv-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Phần Lan -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiin liittyvät häiriöt - muut hermoston huumeet - opioidien huumeiden väärinkäytön korvaava hoito lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon puitteissa. naloksoonikomponentin tarkoitus on estää laskimonsisäinen väärinkäyttö. hoito on tarkoitettu käytettäväksi yli 15-vuotiaille aikuisille ja nuorille, jotka ovat sopineet hoidettavaksi riippuvuudelle.
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 2 mg / 0,5 mg resoribletti
g.l. pharma gmbh - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 2 mg / 0,5 mg - buprenorfiini