Asparcam-Farmak solutie injectabila 45,2 mg + 40 mg/ml Moldova - Tiếng Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

asparcam-farmak solutie injectabila 45,2 mg + 40 mg/ml

farmak sap - amoxicillinum aspartas + magneziu aspartas - solutie injectabila - 45,2 mg + 40 mg/ml

Asparkam comprimate 175 mg + 175 mg Moldova - Tiếng Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

asparkam comprimate 175 mg + 175 mg

galychpharm sap - amoxicillinum aspartas + magneziu aspartas - comprimate - 175 mg + 175 mg

Asparkam comprimate 175 mg + 175 mg Moldova - Tiếng Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

asparkam comprimate 175 mg + 175 mg

ucf din lugansc sap - amoxicillinum aspartas + magneziu aspartas - comprimate - 175 mg + 175 mg

Abseamed Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetină alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparate antianemice - tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (irc) la pacienți adulți și copii:tratamentul anemiei asociate cu insuficienta renala cronica la copii și adulți la pacienții hemodializați și la pacienții adulți cu dializă peritoneală;tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă. tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, pre existente anemie la începerea chimioterapiei). abseamed poate fi folosit pentru a crește randamentul de sânge autolog la pacienții într-un program predonation. utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat riscul de evenimente tromboembolice. tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (hemoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], fără deficit de fier), dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați). abseamed poate fi folosit pentru a reduce expunerea la transfuzii de sânge alogen în adult non pacienții cu deficit de fier înainte de intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră, având un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei. utilizare ar trebui să fie limitată la pacienții cu anemie moderată (e. hb 10-13 g/dl) care nu au un program de pre-donare autologă disponibile și cu o așteaptă pierderi de sânge de la 900 la 1800 ml.

Brintellix Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

brintellix

h. lundbeck a/s - vortioxetina - tulburare depresivă, maior - psychoanaleptics, - tratamentul episoadelor depresive majore la adulți.

Duloxetine Zentiva Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine zentiva

zentiva, k.s. - duloxetinei - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - alte antidepresive - tratamentul tulburării depresive, durerea neuropată diabetică, tulburarea de anxietate. duloxetine zentiva este indicat la adulți.

Exjade Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - toate celelalte produse terapeutice - exjade este indicat pentru tratamentul de supraîncărcare cu fier cronice din cauza transfuzii de sânge frecvente (≥ 7 ml/kg/luna ambalate celulelor roşii din sânge) la pacienţii cu beta thalassaemia majore în vârstă de şase ani şi mai mari. exjade este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții cu beta-talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥ 7 ml/kg/lună de globule roșii) cu vârste cuprinse între doi și cinci ani;la pacienții cu beta-talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (< 7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de doi ani și mai în vârstă;la pacienții cu alte tipuri de anemii în vârstă de doi ani și mai în vârstă. exjade este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier care necesită terapie de chelare atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la pacienții cu non-dependentă de transfuzie sindroame de talasemie vârsta de 10 ani și mai în vârstă.

Ferriprox Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferipronă - beta-thalassemia; iron overload - toate celelalte produse terapeutice - ferriprox monoterapia este indicat pentru tratamentul de supraîncărcare cu fier la pacienţii cu thalassaemia majore atunci când este contraindicat tratamentul cu chelatori curent sau inadecvate. ferriprox în combinație cu un alt chelator este indicată la pacienții cu talasemie majoră, atunci când monoterapia cu orice chelator de fier este ineficient, sau atunci când prevenirea sau tratamentul pune în pericol viața consecințele supraîncărcării cu fier (în principal cardiace suprasarcină) justifică rapidă sau intensă de corecție.

NeoRecormon Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetină beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparate antianemice - tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (irc) la pacienți adulți și copii;tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu neoplazii non-mieloide care primesc chimioterapie;creșterea randamentului de sânge autolog la pacienții într-o pre-donare de program. utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat un risc crescut de evenimente tromboembolice. tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], fără deficit de fier) în cazul în care sângele procedurilor de conservare nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați).

Thymanax Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

servier (ireland) industries ltd - agomelatina - tulburare depresivă, maior - psychoanaleptics, - tratamentul episoadelor depresive majore la adulți.