Oramec Drench vet. Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oramec drench vet. mixtúra, lausn 0,8 mg/ml

boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectinum inn - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml

Penovet vet. Stungulyf, dreifa 300 .000 a.e./ml Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

penovet vet. stungulyf, dreifa 300 .000 a.e./ml

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - benzylpenicillinprocainum - stungulyf, dreifa - 300 .000 a.e./ml

Selevitan, vet. Stungulyf, lausn Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

selevitan, vet. stungulyf, lausn

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - natrii selenis; tocopherolum (alfa) acetat - stungulyf, lausn

Streptocillin vet. Stungulyf, dreifa Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

streptocillin vet. stungulyf, dreifa

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - benzylpenicillinprocainum; dihydrostreptomycinum súlfat - stungulyf, dreifa

Jentadueto Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, kvarta - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - meðferð fullorðinn sjúklinga með tegund-sykursýki 2:jentadueto er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í fullorðinn sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn, eða þá þegar í meðferð með blöndu af linagliptin og kvarta. jentadueto er ætlað ásamt sulphonylurea (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í fullorðinn sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea.

Metalyse Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenekteplasa - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - metalyse er ætlað til segarekandi meðferðar á grun um hjartadrepi með viðvarandi st hækkun eða nýlegri vinstri bólgu útibú innan sex klukkustunda eftir að einkenni bráða hjartadreps hafa komið fram.

Micardis Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - háþrýstingur - angíótensín ii blokkar, látlaus - hypertensiontreatment háþrýstingi í fullorðnir. hjarta preventionreduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.

MicardisPlus Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

micardisplus

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. micardisplus fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá, 80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. micardisplus fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á micardisplus (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) eða sjúklingar sem hafa verið áður á stöðugleika á skipt um sýnt fram á að hjá gefið sig.

Twynsta Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

twynsta

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð háþrýstingi í fullorðnir:bæta-á therapytwynsta er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð. skipti therapyadult sjúklingar fá efnaskipti og meðferð frá sér töflur getur stað fá töflur mælt inniheldur sama hluti skömmtum.

Praxbind Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - blæðing - Öll önnur lækningavörur - praxbind er sérstakur viðsnúningur umboðsmaður fyrir dabigatran og er ætlað í fullorðinn sjúklinga með pradaxa (dabigatran etexilate) þegar hraðri viðsnúningur þess blóðþynningarlyf áhrif er krafist:fyrir bráðaaðgerð/aðkallandi aðferðir;í lífshættuleg eða stjórnlaus blæðingar.