Multaq Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovenia - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrijska fibrilacija - srčna terapija - zdravilo multaq je indicirano za vzdrževanje sinusnega ritma po uspešni kardioverziji pri odraslih klinično stabilnih bolnikih s paroksizmalno ali persistentno atrijsko fibrilacijo (af). zaradi svojega varnostnega profila je treba zdravilo multaq predpisati le po preučitvi alternativnih možnosti zdravljenja. multaq ne smemo dajati bolnikom z levega prekata sistolični disfunkcija ali za bolnike s sedanjih ali prejšnjih epizod srčnega popuščanja.

Incivo Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovenia - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - incivo, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin, je primerna za zdravljenje genotip-1 kronični hepatitis c pri odraslih bolnikih z odškodnina za bolezni jeter (vključno s cirozo):kdo so zdravljenje naivna;, ki so že bili zdravljeni z interferonom alfa (pegylated ali ne-pegylated) sam ali v kombinaciji z ribavirin, vključno z relapsers, delno odzvali in nič na kraju nesreče.

Metalyse Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovenia - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - miokardni infarkt - antitrombotična sredstva - metalyse je indicirano za trombolitična zdravljenje domnevnih miokardnega infarkta z vztrajno st dviganje ali zadnjih levo-svežnju-podružnica blok v šestih urah po pojavu simptomov akutni miokardni infarkt.

Ponvory Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovenia - EMA (European Medicines Agency)

ponvory

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Invega Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovenia - EMA (European Medicines Agency)

invega

janssen-cilag international nv - paliperidon - schizophrenia; psychotic disorders - psiholeptiki - zdravilo invega je indicirano za zdravljenje shizofrenije pri odraslih in pri mladostnikih, starih 15 let ali več. invega je primerna za zdravljenje schizoaffective motnje pri odraslih.

Erleada Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovenia - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostatične neoplazme - endokrini terapija - erleada je navedeno:pri odraslih moških za zdravljenje brez metastatskim kastracije odporne raka prostate (nmcrpc), ki so na visoko tveganje za razvoj bolezni metastatskim. pri odraslih moških za zdravljenje metastatskega hormonsko občutljivih raka prostate (mhspc) v kombinaciji z androgen odvzem terapija (adt).

Actilyse 50 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenia - Tiếng Slovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actilyse 50 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje

boehringer ingelheim international gmbh - alteplaza - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - alteplaza 50 mg / 1 viala - alteplaza

Aptivus Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovenia - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, je označen za kombinacijo protiretrovirusno zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okužba v zelo pretreated odrasli in mladostniki 12 let ali starejše z virusom odporne na več protease inhibitorji. aptivus naj bi se uporabljal samo kot del aktivne kombinacija protiretrovirusnimi režim pri bolnikih brez druge terapevtske možnosti. ta navedba je na podlagi rezultatov dve fazi-iii študij, ki se izvaja v zelo pretreated odraslih bolnikih (mediana število 12 pred protiretrovirusnimi agents) z virusom odporne na protease inhibitorji in ene faze-ii študija raziskuje farmakokinetika, varnosti in učinkovitosti aptivus v zdravljenje večinoma izkušeni mladostnikov bolnikih, starih od 12 do 18 let. pri odločanju za uvedbo zdravljenja z aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, previdni, upoštevati je treba zdravljenje zgodovino posameznih bolnikov in vzorcev mutacije, povezane z različnimi agenti. genotipa ali phenotypic preskušanju (če je na voljo) in zdravljenje je treba zgodovino vodnik za uporabo aptivus. začetek zdravljenja, bi bilo treba upoštevati kombinacije mutacije, ki lahko negativno vpliva na virological odziv na aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir.

Ciambra Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovenia - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetreksed dinatrijev hemipentahidrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastična sredstva - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. ciambra je označen kot monotherapy na drugi liniji zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

Nobivac Myxo-RHD Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovenia - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - v živo myxoma-vectored zajec-hemoragične bolezni virus sev 009 - imunologija - kunci - za aktivno imunizacijo kuncev od petih tednov dalje, da bi zmanjšali smrtnost in klinične znake miksomatoze ter preprečili smrtnost zaradi hemoragične bolezni kuncev. začetek imunosti: 3 tedne. trajanje imunitete: 1 leto.