Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insuline și analogi injectabili, cu acțiune intermediară - cats; dogs - pentru tratamentul diabetului zaharat la pisici și câini pentru a realiza reducerea hiperglicemiei și îmbunătățirea unor semne clinice asociate.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - saquinavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - invirase este indicat pentru tratamentul pacienților adulți infectați cu hiv-1. invirase trebuie administrat numai în asociere cu ritonavir și alte medicamente antiretrovirale.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanil clorhidrat - durere, postoperator - analgezice - ionsys este indicat pentru tratamentul durerii postoperatorii moderate până la severe la pacienții adulți.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansină - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - cancerul de sân incipient (ebc)kadcyla, ca un singur agent, este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu her2-pozitiv cancer de sân incipient, care au reziduale bolii invazive, în piept și/sau ganglionii limfatici, după neoadjuvantă taxan-a bazat și her2-terapie vizate. cancer de sân metastatic (mbc)kadcyla, ca un singur agent, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2-pozitiv, inoperabil, avansat local sau metastatic, cancer de sân care au primit anterior trastuzumab și un taxan, separat sau în combinație. pacienții trebuie să fie:a primit tratament anterior pentru avansat local sau metastatic boala, ordeveloped recurența bolii în timpul sau în termen de șase luni de la finalizarea tratament adjuvant.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicină - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriene pentru uz sistemic, - atunci când se prescrie ketek, trebuie luate în considerare orientările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni și prevalența locală a rezistenței. ketek este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții:la pacienți cu vârsta de 18 ani și oldercommunity pneumonie dobândită, ușoare sau moderate. atunci când se tratează infecții cauzate de cunoscute sau suspectate beta-lactamice și / sau macrolide-tulpini rezistente (în conformitate cu istorie de pacienți sau naționale și / sau regionale de rezistență date) obiectul antibacterian cu spectru de telitromicină:exacerbarea acută a bronșitei cronice;sinuzita acuta;la pacienți cu vârsta de 12 ani și oldertonsillitis / faringitei cauzate de streptococcus pyogenes, ca o alternativă la antibiotice beta-lactamice nu sunt adecvate în țările / regiunile cu o prevalență semnificativă de macrolide-rezistent la s. pyogenes, când mediată de ermtr sau mefa.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - imunoglobulină umană normală (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - seruri imune și imunoglobuline, - terapie de substituție la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:sindroame de imunodeficiență primară cu deficiențe de producerea de anticorpi;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente la pacienți cu leucemie limfocitară cronică, la care tratamentul profilactic cu antibiotice a eșuat;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente în platou-faza-multiple-mielom pacienții care nu au răspuns la imunizarea pneumococică;hipogamaglobulinemie la pacienți după transplant alogen hematopoietice-transplantul de celule stem (tcsh);sida congenitală și infecții bacteriene recurente. imunomodulare la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:trombocitopenie imună primară (itp), la pacienții cu risc înalt de sângerare sau înainte de o intervenție chirurgicală pentru a corecta numărul de trombocite;sindromul guillain barré;boala kawasaki;neuropatie motorie multifocală (nmm).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gută - preparate antigut - krystexxa este indicat pentru tratamentul de severă debilitante tofacee la pacienţii adulţi care poate avea, de asemenea, implicarea comună erozive şi care nu au reuşit să normalizeze acid uric seric cu inhibitori de monoaminoxidază xantină la maxim medical caz doza sau pentru care aceste medicamente sunt contraindicate.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - ecocardiografia - mijloace de contrast - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. luminity este o ecografie de contrast-agent de creștere pentru utilizare la pacienții la care non-ecocardiografia de contrast a fost suboptimal (sub nivelul optim este considerat a indica faptul că cel puțin două din șase segmente în 4 sau 2-camera de vedere al ventriculară de frontieră nu au fost evaluabili) și care și-au stabilit sau suspectat de boală coronariană, pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea ventriculară stângă endocardului delimitarea graniței la ambele odihnă și de stres.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol diclorhidrat monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamente anti-parkinson - mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - respingerea grefei - imunosupresoare - profilaxia respingerii transplantului la adulți și adolescenți adulți, pediatrici, rinichi, ficat sau inimă. tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți și copii.