Betafuse 1 mg/g - 5 mg/g gel Bỉ - Tiếng Pháp - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

betafuse 1 mg/g - 5 mg/g gel

norbrook laboratories (ireland) ltd. - acide fusidique hémihydraté - eq. acide fusidique 5 mg/g; valérate de bétaméthasone 1,214 mg/g - eq. bétaméthasone 1 mg/g - gel - 1 mg/g - 5 mg/g - valérate de bétaméthasone; acide fusidique hémihydraté - betamethasone and antibiotics - chien

Chloromed (Calves) 150 mg/g Bỉ - Tiếng Pháp - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chloromed (calves) 150 mg/g

univet ltd. - chlorhydrate de chlortétracycline 150 mg/g - poudre orale - 150 mg/g - chlorhydrate de chlortétracycline 150 mg/g - chlortetracycline - bovin

RASAGILINE RIC 1 mg, comprimé Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rasagiline ric 1 mg, comprimé

ric chemicals ltd - rasagiline - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > rasagiline : 1 mg . sous forme de : bésilate de rasagiline 1,92 mg - antiparkinsoniens, inhibiteurs de la monoamine oxydase b

DONASERT 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donasert 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin

gedeon richter ltd - lévonorgestrel 52 mg - dispositif - 52 mg - pour un dispositif > lévonorgestrel 52 mg - contraceptifs hormonaux - progestatifs. dispositif intra-utérin (g : système combiné génito-urinaire et hormones sexuelles) - classe pharmacothérapeutique : contraceptifs hormonaux-progestatifs - dispositif intra-utérin - code atc : g02ba03donasert est un dispositif intra-utérin (plus communément appelé stérilet) qui est placé par un professionnel de santé à l’intérieur de votre utérus. il contient une hormone : un progestatif (le lévonorgestrel), qui a un effet contraceptif.donasert est utilisé : pour éviter une grossesse, pour traiter des règles trop abondantes sans cause organique décelable (ménorragies fonctionnelles).

EVEROLIMUS ARROW 5 mg, comprimé Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

everolimus arrow 5 mg, comprimé

eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 5 - comprimé - 5,0 mg - pour un comprimé > évérolimus 5,0 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kinase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie .

EVEROLIMUS ARROW 2,5 mg, comprimé Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

everolimus arrow 2,5 mg, comprimé

eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 2 - comprimé - 2,50 mg - pour un comprimé > évérolimus 2,50 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kinase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie.

EVEROLIMUS ARROW 10 mg, comprimé Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

everolimus arrow 10 mg, comprimé

eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 10 - comprimé - 10,0 mg - pour un comprimé > évérolimus 10,0 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kinase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie .

LINEZOLIDE ARROW 2 mg/mL, solution pour perfusion Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

linezolide arrow 2 mg/ml, solution pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - linézolide 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > linézolide 2 mg - autres antibactériens - classe pharmacothérapeutique : autres antibactériens – code atc : j01xx08linezolide arrow est un antibiotique du groupe des oxazolidinones qui agit en arrêtant la croissance de certaines bactéries (germes) responsables d'infections. il est utilisé pour traiter les pneumonies et certaines infections cutanées ou sous-cutanées. votre médecin décidera si linezolide arrow est un traitement qui convient pour le traitement de votre infection.

Startvac Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiques pour les bovidés - bovins (vaches et génisses) - dans le cadre de la vaccination de la bonne santé des vaches et des génisses laitières des troupeaux de bovins avec récurrents problèmes de mammites, de réduire l'incidence de la sous-mammite clinique et de l'incidence et de la sévérité des signes cliniques de la mammite clinique causée par staphylococcus aureus, les coliformes et les staphylocoques à coagulase négative. le schéma complet d'immunisation induit une immunité à partir du 13ème jour après la première injection jusqu'au jour 78 après la troisième injection (soit l'équivalent de 130 jours après la parturition).