Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

zentiva k.s. - perindopriil+amlodipiin+indapamiid - tablett - 4mg+10mg+1,25mg 90tk; 4mg+10mg+1,25mg 60tk; 4mg+10mg+1,25mg 30tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

zentiva k.s. - perindopriil+amlodipiin+indapamiid - tablett - 4mg+5mg+1,25mg 60tk; 4mg+5mg+1,25mg 90tk; 4mg+5mg+1,25mg 30tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

zentiva k.s. - perindopriil+amlodipiin+indapamiid - tablett - 8mg+5mg+2,5mg 60tk; 8mg+5mg+2,5mg 90tk; 8mg+5mg+2,5mg 30tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel - glükopürroonium - kreem - 8mg 1g 50g 1tk

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, b-rakk - monoklonaalsed antikehad - varem ravimata krooniline lümfoidne leukeemia (cll): arzerra koos kloorambutsiili või bendamustine on näidustatud patsientide raviks cll, kes ei ole eelnevalt saanud ravi ja kellel ei ole õigust fludarabine-põhine ravi. taastekkinud cll: arzerra on näidustatud kombinatsioonis fludarabine ja tsüklofosfamiidi ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud cll. tulekindlad cll: arzerra on näidustatud ravi cll patsientidel, kes on tulekindlad, et fludarabine ja alemtuzumab.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - inimese normaalne immunoglobuliin (scig) - immunoloogilise puudulikkuse sündroomid - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - inimese b-hepatiidi immunoglobuliin - immunization, passive; hepatitis b - spetsiifilised immunoglobuliinid - immunoprophylaxis b-hepatiidi - juhusliku kokkupuute mitte-immunised teemasid (sh isikud, kelle vaktsineerimine isincomplete või seisund teadmata). - haemodialysed patsientidel, kuni vaktsineerimine on jõustunud. - vastsündinud on hepatiit b viiruse kandja-ema. - isikutel, kes ei näita immuunsüsteemi reaktsiooni (nr mõõdetav b-hepatiidi antikehade) pärast vaktsineerimist ja kelle pidev profülaktika on vajalik tingitud pidev oht nakatunud b-hepatiidi. tähelepanu tuleks pöörata ka muid ametlikke juhiseid sobiva inim b-hepatiidi immunoglobuliin jaoks intramuskulaarse kasutada.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - türeotropiin alfa - kilpnäärme kasvajad - anterior hüpofüüsi lobe hormoonid ja nende analoogid, hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja nende analoogid - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuksimab - hiiglane lümfisõlme hüperplaasia - immunosupressandid - sylvant on näidustatud multicentric castleman haigus (mcd, kes on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) negatiivne ja inimese herpesviirus-8 (hhv-8) negatiivne.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - inimese b-hepatiidi immunoglobuliin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - b-hepatiidi viiruse (hbv) taasnakatumise hbsag ja hbv-dna-negatiivsete täiskasvanud vähemalt üks nädal pärast maksasiirdamist b-hepatiidi poolt põhjustatud maksapuudulikkuse ennetamine. hbv-dna negatiivset seisundit tuleb kinnitada viimase kolme kuu jooksul enne olt-d. enne ravi alustamist peavad patsiendid olema hbsag-negatiivsed. samaaegne kasutamine piisav virostatic ained tuleks pidada standardi b-hepatiidi re-infektsiooni profülaktikaks.