Besremi Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

besremi

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - blóðríki - Ónæmisörvandi, - besremi er ætlað eitt og sér í fullorðnir fyrir meðferð polycythaemia vera án einkenna miltisstækkun.

Clopidogrel TAD Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel tad

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Grasustek Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

grasustek

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í fullorðinn sjúklinga með frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum).

Removab Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Önnur æxlishemjandi lyf - removab er ætlað til að meðhöndla illkynja öndunarfærasjúkdóma hjá sjúklingum með epcam jákvæða krabbamein þar sem hefðbundin meðferð er ekki tiltæk eða ekki lengur unnt.

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tóbramýcíni - respiratory tract infections; cystic fibrosis - sýklalyf fyrir almenn nota, - vantobra er ætlað fyrir stjórnun langvarandi lungum sýkingu vegna pseudomonas tilhneiging til að hætta í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri fengið lungnasjúkdóm (samanber). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Remifentanil hameln Stofn fyrir stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn 2 mg Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remifentanil hameln stofn fyrir stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn 2 mg

hameln pharma gmbh - remifentanilum hýdróklóríð - stofn fyrir stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn - 2 mg

Tradolan Filmuhúðuð tafla 50 mg Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tradolan filmuhúðuð tafla 50 mg

g.l. pharma gmbh - tramadolum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Hyftor Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

hyftor

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.