Zestoretic 20 mg / 12.5 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

zestoretic 20 mg / 12.5 mg

atnahs pharma netherlands b.v. - lisinoprildihydrat / hydroklortiazid - tablett - 20 mg / 12.5 mg

Azarga Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - brinzolamide, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Øyemidler - reduksjon av intraokulært trykk (iop) hos voksne pasienter med åpen vinkelglukom eller økt hypertensjon for hvem monoterapi gir utilstrekkelig iop reduksjon.

Entresto Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjertefeil - angiotensin ii antagonister, andre kombinasjoner, agenter som handler på renin-angiotensin-systemet - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Enurev Breezhaler Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

enurev breezhaler

novartis europharm ltd - glycopyrronium bromide - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - enurev breezhaler er indisert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kol).

Ilaris Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-hemmere, - periodisk feber syndromesilaris er angitt for behandling av følgende autoinflammatory periodisk feber syndromer hos voksne, ungdom og barn i alderen 2 år og eldre:cryopyrin-assosiert periodisk syndromesilaris er angitt for behandling av cryopyrin-assosiert periodisk syndromer (caps) inkludert:muckle-wells syndrom (mws),neonatal-utbruddet multisystem inflammatorisk sykdom (nomid) / kronisk infantile nevrologiske, kutan, artikulære syndrom (cinca),alvorlige former av familiær kalde autoinflammatory syndrom (fcas) / familiær kalde urticaria (fcu) presentere med tegn og symptomer utover kald-indusert urticarial hud utslett. tumor nekrose faktor reseptor assosiert periodisk syndrom (feller)ilaris er angitt for behandling av tumor nekrose faktor (tnf) - reseptor assosiert periodisk syndrom (feller). hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase-mangel (mkd)ilaris er angitt for behandling av hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase-mangel (mkd). familiær middelhavet feber (fmf)ilaris er angitt for behandling av familiær middelhavet feber (fmf). ilaris bør gis i kombinasjon med colchicine, hvis det er aktuelt. ilaris er også angitt for behandling av:fortsatt er diseaseilaris er angitt for behandling av aktiv fortsatt sykdom inkludert voksen alder fortsatt sykdom (aosd) og systemisk juvenil idiopatisk artritt (sjia) hos pasienter i alderen 2 år og eldre som har svart ikke til tidligere behandling med ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (nsaids) og systemiske kortikosteroider. ilaris kan bli gitt som monoterapi eller i kombinasjon med metotreksat. giktisk arthritisilaris er indikert for symptomatisk behandling av voksne pasienter med hyppige urinsyregikt angrep (minst 3 angrep i løpet av de siste 12 måneder) som ikke-steroidal anti-inflammatorisk legemidler (nsaids) og colchicine er kontraindisert, er ikke tolereres, eller ikke gi et adekvat svar, og som gjentatte kurs av kortikosteroider er ikke riktig.

Jalra Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

jalra

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, type 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Lucentis Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - Øyemidler - lucentis er angitt i voksne for:behandling av neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd)behandling av synshemming på grunn av choroidal neovascularisation (cnv)behandling av synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme)behandling av synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo).

Neparvis Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjertefeil - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Seebri Breezhaler Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

seebri breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - seebri breezhaler er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kol).

Xoterna Breezhaler Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide - lungesykdom, kronisk obstruktiv - adrenergika i kombinasjoner med antikolinergika inkl. triple kombinasjon med kortikosteroider - xoterna breezhaler er indisert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kol).