Hungari - Tiếng Hungary - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

wörwag pharma gmbh&co.kg - pregabalin -

Hungari - Tiếng Hungary - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

wörwag pharma gmbh&co.kg - pregabalin -

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacinnak - szisztémás antibakteriális szerek, fluorokinolonok - dogs; cats - dogstreatment:seb fertőzések által okozott érzékeny törzsek a staphylococcus intermedius csoport (beleértve a s. pseudintermedius);felszínes, mély okoz által okozott érzékeny törzsek a staphylococcus intermedius csoport (beleértve a s. pseudintermedius);akut húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek escherichia coli, valamint a staphylococcus intermedius csoport (beleértve a s. pseudintermedius);mint kiegészítő kezelés mechanikus vagy parodontális sebészi terápia a kezelés a súlyos fertőzések, a fogíny, illetve parodontális szövetek által okozott érzékeny törzsek anaerob organizmusok, például a porphyromonas spp. és prevotella spp. catstreatment az akut fertőzések, a felső légúti által okozott érzékeny törzsek pasteurella multocida, escherichia coli, valamint a staphylococcus intermedius csoport (beleértve a s. pseudintermedius-t).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - glulizin inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - 6 éves vagy idősebb felnőttek, serdülők és gyermekek cukorbetegséggel történő kezelése, ahol az inzulinkezelésre van szükség.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrasztim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolónia stimuláló faktorok - a biograstim-ot javallt a csökkentés időtartama neutropenia, az előfordulási gyakorisága a lázas neutropenia kezelt betegeknél a szokásos citotoxikus kemoterápia a rosszindulatú (kivéve a krónikus myeloid leukémia, mielodiszpláziás szindrómában), valamint a csökkentés időtartama neutropenia átesett betegeknél myeloablativ terápia után csontvelő-transzplantáció tekinthető fokozott kockázata a hosszan tartó, súlyos neutropenia. a filgrasztim biztonságossága és hatásossága hasonló a felnőttek és a citotoxikus kemoterápiát kapó gyermekeknél. a biograstim-ot javallt igénybevétele perifériás vér progenitor sejtek (pbpc). a betegek, gyermekek vagy felnőttek, akiknek súlyos veleszületett, ciklikus, vagy idiopathiás neutropenia abszolút neutrofil szám (anc) 0. 5 x 109/l, a történelem súlyos vagy ismétlődő fertőzések, hosszú távú alkalmazása a biograstim jelezte, hogy növelje a neutrofil, hogy csökkentse az előfordulási gyakorisága, időtartama a fertőzés kapcsolatos események. a biograstim-ot kezelésére javallt, a tartós neutropenia (anc kisebb vagy egyenlő, mint 1. 0 x 109 / l) a fejlett hiv fertőzésben szenvedő betegeknél a bakteriális fertőzések kockázatának csökkentése érdekében, amikor a neutropénia kezelésének egyéb lehetőségei nem megfelelőek.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifériás érbetegségek - antitrombotikus szerek - a clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. szenvedő betegek akut koronária szindróma:- nem st-szegmenst nem mutató akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (asa). - st-szegmenst nem mutató akut miokardiális infarktus, kombinálva asa orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. további információkért lásd az 5.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotikus szerek - a clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség..

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotikus szerek - a clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség;szenvedő betegek akut koronária szindróma:- non-st-szegmenst nem mutató akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (asa);- st-szegmenst nem mutató akut miokardiális infarktus, kombinálva asa orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. további információkért lásd az 5.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotikus szerek - clopidogrel szereplő felnőtt aterotrombotikus események megelőzésére: * miokardiális infarktus (a néhány nap, amíg kevesebb, mint 35 nap) szenvedő betegek, iszkémiás stroke (7 nap 6 hónapnál rövidebb) a létrehozott vagy perifériás artériás betegség. további információkért lásd az 5.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - mirapexin javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). a mirapexin jelezte, a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).