HELMIGAL 25.0 mg/g Perorální prášek Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

helmigal 25.0 mg/g perorální prášek

pharmagal s.r.o. - fenbendazol - perorální prášek - 25.0mg/g - benzimidazoles a související látky - divoká prasata, koně, prasata, skot

Helmigal 25 mg_g prm 25 mg/g Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

helmigal 25 mg_g prm 25 mg/g

pharmagal s.r.o. - fenbendazol - premix pro medikaci krmiva - benzimidazoles a související látky - prasata, skot, divoká prasata

Ariclaim Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti. přípravek ariclaim je indikován u dospělých.

Capecitabine SUN Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). kapecitabin je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. kapecitabin je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. kapecitabin v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. kapecitabin je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Docetaxel Mylan Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti u dospělých.

Imprida Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. imprida je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Vibativ Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakteriální látky pro systémové použití, - vibativ je indikován k léčbě dospělých pacientů s nozokomiální pneumonií, včetně ventilátorové pneumonie, známé nebo podezřením na meticilin rezistentní staphylococcus aureus (mrsa). vibativ by měl být používán pouze v situacích, kdy je známo nebo existuje podezření, že jiné alternativy nejsou vhodné. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Onduarp Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertenze - kardiovaskulární systém - léčba esenciální hypertenze u dospělých:přidat na therapyonduarp je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován amlodipinem. náhradní therapyadult pacientů užívajících telmisartan a amlodipin v oddělených tabletách, mohou místo toho dostávat tablety přípravku onduarp obsahující stejné dávky jednotlivých složek.

CABAZITAXEL G.L. PHARMA 20MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cabazitaxel g.l. pharma 20mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

g.l. pharma gmbh, lannach array - 18095 kabazitaxel - koncentrát pro infuzní roztok - 20mg/ml - kabazitaxel