Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

r.juodžio firma „opertum“, neringos g. 19, lt-48476 kaunas -

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antinavikiniai vaistai - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

goodpoint chemicals oÜ, vabaõhumuuseumi tee 3, 13522 tallinn (estija). - etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 80% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 80% , veiklioji

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ecolab sp.z o.o., ul. opolska 114, pl-31323 krakow (lenkija). - etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 46% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 46% , veiklioji

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chemi-pharm as tänassilma tee 11, saku vald 76406, harjumaa, estonija. - etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 75% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 75% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 75% , veiklioji

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metiltioninio chlorido - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - mikofenolio rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 180 mg; 360 mg - mycophenolic acid

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledrono rūgštis - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. gydymo paget liga kaulų suaugusiems.

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sun pharmaceutical industries europe b. v. - tert-butilamino perindoprilis - tabletės - 8 mg; 4 mg - perindopril

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - skrandžio navikai - antinavikiniai vaistai - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.