Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter ag - Žmogaus baltymai (iš kurių mažiausiai 95% sudaro žmogaus normalusis imunoglobulinas) - injekcinis tirpalas - 160 g/l - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - viii koaguliacijos faktoriaus antiinhibitoriaus-koagulianto kompleksas - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 2500 v; 500 v; 1000 v - factor viii inhibitor bypassing activity

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - ikodekstrinas/natrio chloridas/natrio (s)-laktatas/kalcio chloridas/magnio chloridas - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 75 g/5,4 g/4,5 g/0,257 g/0,051 g/1000 ml - isotonic solutions

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - ifosfamidas - milteliai infuziniam tirpalui - 1000 mg; 500 mg - ifosfamide

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo epizodų gydymas pacientams, kuriems pasireiškė hemofilija, atsiradusi dėl viii faktoriaus antikūnų. obizur yra nurodomas suaugusiesiems.

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus vii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 600 tv - coagulation factor vii

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - gripo virusas (visas virusas, inaktyvinta), kurio sudėtyje yra antigeno: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - aktyvus imunizavimas prieš gripo a viruso h5n1 potipį. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš dalykų, nuo 6 mėnesių amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių paruošti su h5n1 potipio štamų. vepacel turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - doksorubicino hidrochloridas - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antinavikiniai vaistai - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcinos - a (h1n1) v 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. celvapan turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - ciklofosfamidas - milteliai injekciniam tirpalui - 1000 mg - cyclophosphamide