Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - hobuslaste immunoloogilised vahendid - hobused - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - elus nõrgestatud lindude nakkav bronhiidi viiruse variant tüvi 4-91 - immunoloogilised ained - kana - kanade aktiivne immuniseerimine, et vähendada infektsioosse bronhiidi hingamisteede nähud, mida põhjustab varianti tüvi ib 4-91.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantse inaktiveeritud lindude gripi viirus - immunoloogilised vahendid - chicken; ducks - kanade ja partide aktiivseks immuniseerimiseks a-tüüpi lindude gripi viiruse alatüübi h5 all. kanad: suremuse ja viiruse eritumise vähendamine pärast väljakutset. immuunsuse tekkimine: 3 nädalat pärast teist süsti. immuunsuse kestus kanadel ei ole veel kindlaks tehtud. pardi: vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast väljakutse. immuunsuse tekkimine: 3 nädalat pärast teist süsti. immuunsuse kestus partides: 14 nädalat pärast teist süsti.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - sigalaste immunoloogilised omadused - sead - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - muud närvisüsteemi ravimid - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionaat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - airexar spiromax on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad ainult. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (copd)airexar spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel copd), koos fev1.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksifeen - osteoporoos, postmenopausis - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - conbriza on näidustatud menopausijärgse osteoporoosi raviks naistel, kellel on suurem luumurdude risk. on näidatud selgroolülestuste murdude olulist vähenemist; puusaluumurdude efektiivsus ei ole kindlaks tehtud. määramisel valik conbriza või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondapariinuks naatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombootilised ained - 5 mg / 0. 3 ml ja 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml süstelahus: ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) patsientidel läbivate suurte ortopeediliste kirurgia alajäsemete nt puusaluu murd, suured põlve operatsiooni-või puusaliigese asendamise operatsiooni. ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) patsientidel toimumas kõhuõõne operatsiooni, keda peetakse kõrge riskiga trombembooliliste tüsistuste, nagu patsiendid läbivad kõhu-vähi operatsioon (vt lõik 5. ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) meditsiini patsientidele, kes on hinnatud kõrge risk vte ja kes on paigale seisma panna tingitud äge haigus, nagu südame puudulikkus ja/või äge hingamisteede häired, ja/või äge nakkuslik või põletikuline haigus. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml süstelahus: -, ravi-ebastabiilne stenokardia või mitte-st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (ua/nstemi) patsientidel, kelle puhul kiiresti (< 120 min) invasiivne juhtimine (pci) ei ole näidatud (vt lõike 4. 4 ja 5. ravi st segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi) patsiendid, kes on suutnud koos thrombolytics või kes esialgu ei saada ükski teine vorm reperfusion ravi. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml süstelahus: -, ravi-ägeda süvaveenide tromboos (dvt) ja ravi ägeda kopsuarteri emboolia (pe), välja arvatud haemodynamically ebastabiilne patsientidele või patsientidele, kes vajavad thrombolysis või kopsuarteri embolectomy.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fesoterodiinfumaraat - kusepõiesüst, ülekaakt - uroloogilised ravimid - sümptomite (urtikaarsageduse suurenemine ja / või kiireloomulisus ja / või kiiret inkontinentsust) ravi, mis võib tekkida üleaktiivse põie sündroomi põdevatel patsientidel.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - kariprasiinvesinikkloriid - skisofreenia - psühhoeptikumid - reagila on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanud patsientidel.