Edarbi Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - edarbi ist zur behandlung von essentieller hypertonie bei erwachsenen indiziert.

Incresync Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazon - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. die dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend kontrolliert auf ihren maximalen tolerierten dosis von metformin und pioglitazon. darüber hinaus kann incresync verwendet werden, zu ersetzen separaten tabletten von alogliptin und pioglitazon, in denen die erwachsenen patienten im alter von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus bereits mit dieser kombination behandelt. nach einleitung der therapie mit incresync patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, incresync abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer pioglitazon-therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von incresync ist gepflegt (siehe abschnitt 4.

Vipdomet Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

vipdomet

takeda pharma a/s - alogliptin benzoate metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. die dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei patienten, bei insulin auf eine stabile dosis und metformin allein keine ausreichende glykämischer kontrolle.

Pravafenix Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, pravastatin - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - pravafenix ist indiziert für die behandlung von hoch-koronare-herzkrankheit (khk)-risiko von erwachsenen patienten mit gemischter dyslipidämie, gekennzeichnet durch hohe triglyceride und geringe hdl-cholesterol (c) deren ldl-c-spiegel ausreichend sind kontrolliert und auf ein behandlung mit pravastatin 40 mg monotherapie.

Silodyx Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

silodyx

recordati ireland ltd - silodosin - prostatahyperplasie - urologische - behandlung der anzeichen und symptome der benignen prostatahyperplasie (bph).

Vipidia Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

vipidia

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia ist indiziert bei erwachsenen im alter von 18 jahren und älter mit typ 2 diabetes mellitus zur verbesserung der glykämischen kontrolle in kombination mit anderen arzneimitteln, einschließlich insulin, wenn diese, zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichende senkung glucose glykämische kontrolle (siehe abschnitte 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Docirena 80 mg/4 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

docirena 80 mg/4 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; docetaxel (26819) 80 milligramm

Docirena 20 mg/1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

docirena 20 mg/1 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; docetaxel (26819) 20 milligramm

Ribodocel 80 mg/4 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ribodocel 80 mg/4 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

alfred e. tiefenbacher (gmbh & co. kg) (8016331) - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - docetaxel (26819) 20 milligramm

Ribodocel 20 mg/1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ribodocel 20 mg/1 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

alfred e. tiefenbacher (gmbh & co. kg) (8016331) - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - docetaxel (26819) 20 milligramm