Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksēto devu kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekami kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - ketorolaka trometamols - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - sieviešu:puregon ir indicēts, lai ārstētu sieviešu neauglības pēc klīniskās situācijas:anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu sindroms, pcos) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrāts;kontrolētā olnīcu hyperstimulation, lai izraisītu attīstību vairāku folikulu, kas medicīniski apaugļošana programmas (e. in-vitro apaugļošana / embriju transplantāciju (ivf/et), gamete intrafallopian pārskaitījumu (dĀvanu) un spermatozoīdu injekciju (icsi)). vīriešu:nepilnīgi spermatoģenēzi dēļ hypogonadotrophic hipogonādisms.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektālie jaunveidojumi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:metastātisku kolorektālu vēzi (crc), kas ir iepriekš apstrādātas ar, vai neuzskata par kandidātiem, kas pieejamas terapiju - tie ietver fluoropyrimidine-pamatojoties ķīmijterapiju, anti-vegf terapijas un anti-egfr terapija;unresectable vai metastātiska gastrointestinālās stromas audzēji (kopsavilkums), kuŗš par to, vai nepanes pirms ārstēšanas ar imatinib un sunitinib;hepatocellular karcinomas (hcc), kas ir iepriekš apstrādātas ar sorafenib.

Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - tablete - 80 mg/12,5 mg

Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotās tabletes - 160 mg/25 mg

Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotās tabletes - 80 mg/12,5 mg

Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotās tabletes - 160 mg/12,5 mg