Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - xenical är indicerat i kombination med en milt kalorireducerad kost för behandling av överviktiga patienter med ett body mass index (bmi) större eller lika med 30 kg/m2 eller överviktiga patienter (bmi > 28 kg/m2) med associerade riskfaktorer. behandling med orlistat bör avbrytas efter 12 veckor om patienten har inte kunnat gå ner minst 5% av den kroppsvikt som mäts vid start av terapi.

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofen; paracetamol - filmdragerad tablett - 500 mg/150 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; ibuprofen 150 mg aktiv substans

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiska medel - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupan (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. striascan anges för att upptäcka förlust av funktionell dopaminerga neuron terminaler i striatum:hos vuxna patienter med kliniskt osäker parkinsonistisk syndrom, till exempel personer med tidiga symtom, för att hjälpa till att skilja essentiell tremor från parkinsonistisk syndrom relaterat till idiopatisk parkinsons sjukdom, multipel systematrofi och progressiv supranukleär pares. striascan är inte att diskriminera mellan parkinsons sjukdom, multipel systematrofi och progressiv supranukleär pares. hos vuxna patienter, för att hjälpa till att skilja trolig demens med lewy organ från alzheimers sjukdom. striascan är inte att diskriminera mellan demens med lewy organ och parkinsons sjukdom, demens.

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - järn(iii)derisomaltos - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - järn(iii)derisomaltos 417 mg aktiv substans

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. hos vuxna patienter, för att hjälpa till att skilja trolig demens med lewy organ från alzheimers sjukdom.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cogmill pharma ab - järn(ii)glycinsulfat - enterokapsel, hård - 100 mg - järn(ii)glycinsulfat 567,66 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - järn(ii)glycinsulfat

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg aktiv substans - levetiracetam

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 500 mg - levetiracetam 500 mg aktiv substans - levetiracetam