Quốc gia: Bỉ
Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan
Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Disopyramide 100 mg
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
C01BA03
Disopyramide
100 mg
Capsule, hard
Disopyramide 100 mg
Oraal gebruik
Disopyramide
CTI-code: 248202-02 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03582910086710 - CNK-code: 0077602 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 248202-01 - De grootte van de verpakking: 40 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1969-01-02
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT RYTHMODAN 100 MG HARDE CAPSULES RYTHMODAN 250 MG LONG ACTION TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE _disopyramide_ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Rythmodan en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u Rythmodan niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Rythmodan? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Rythmodan? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS RYTHMODAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Rythmodan is een geneesmiddel tegen hartritmestoornissen. Rythmodan is aangewezen bij het voorkomen of het behandelen van hartritmestoornissen (onregelmatige of te snelle hartslag) en de daarmee gepaard gaande symptomen. Rythmodan is actief in alle delen van het hart (voorkamers en kamers). 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - Als u lijdt aan: niet behandelde hartinsufficiëntie (hartzwakte) ernstige hartinsufficiëntie, behalve als deze het gevolg is van hartritmestoornissen te lage bloeddruk het sick-sinus syndroom: een abnormaal laag hartritme afgewisseld met periodes van een abnormaal snel hartritme atrioventriculair blok van de tweede of derde graad (bepaalde hartritmestoornis) tenzij u e Đọc toàn bộ tài liệu
SKP - Rythmodan 04/05/2021 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL RYTHMODAN 100 MG, harde capsules. RYTHMODAN 250 MG LONG ACTION, tabletten met verlengde afgifte. (disopyramide) 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING RYTHMODAN 100 MG: 100 mg disopyramide. Hulpstof met bekend effect: lactose: 31,53 mg per capsule RYTHMODAN 250 MG LONG ACTION: 250 mg disopyramide, (onder de vorm van disopyramide- fosfaat). Hulpstoffen met bekend effect: saccharose: 30 mg per tablet; glucose: 3,6 mg per tablet. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM RYTHMODAN 100 MG: tweekleurige (groen-geel) harde capsules. RYTHMODAN 250 MG LONG ACTION: tabletten met verlengde afgifte. De tabletten zijn rond, biconvex, wit van kleur en hebben aan één zijde een breukgleuf. Ze zijn omhuld met een doorzichtige, kleurloze omhulling. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Preventieve behandeling van: · recidieven van volledige aritmie door atriumfibrillatie en -flutter na regularisatie; · aanvallen van reciproke paroxysmale tachycardie, ook bij het Wolff-Parkinson-White syndroom; · recidieven van ventriculaire tachycardie. Symptomatische behandeling van: · Hardnekkige en slecht getolereerde atriale en ventriculaire extrasystolen. Curatieve behandeling van: · Atriumfibrillatie en -flutter wanneer electro-cardioversie gecontraïndiceerd of onmogelijk is. 1/15 SKP - Rythmodan 04/05/2021 Catheterisatie en bij hartchirurgie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING De vermelde doseringen zijn enkel richtinggevend en dienen te worden aangepast aan elk afzonderlijk geval. Dosering RYTHMODAN 100 MG: Bij volwassenen Ladingsdosis: 4 tot 6 capsules per dag. Wanneer electro-cardioversie gecontraïndiceerd of materieel onmogelijk is bij de behandeling van de volledige artimie of van de flutter, kan de dosis tot 8 capsules per dag bedragen, deze dosis blijkt dikwijls de beste te zijn. Onderhoudsbehandeling: De onderhoudsdosis wordt bepaald door progress Đọc toàn bộ tài liệu