Rizatriptan-Mepha oro 10 mg Schmelztabletten

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

rizatriptanum

Sẵn có từ:

Mepha Pharma AG

Mã ATC:

N02CC04

INN (Tên quốc tế):

rizatriptanum

Dạng dược phẩm:

Schmelztabletten

Thành phần:

rizatriptanum 10 mg zu rizatriptani benzoas, mannitolum 174.07 mg, cellulosum microcristallinum, maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, saccharinum natricum Endwerte. Natrium 0.07 mg, sind, für amylum modificatum, magnesium stearas, pro compresso.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Akutbehandlung von Migräneanfällen mit oder ohne Aura

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1970-01-01

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Rizatriptan-Mepha oro Schmelztabletten
Was ist Rizatriptan-Mepha oro und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Rizatriptan-Mepha oro nicht eingenommen/angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Rizatriptan-Mepha oro Vorsicht
geboten?
Darf Rizatriptan-Mepha oro während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen/angewendet
werden?
Wie verwenden Sie Rizatriptan-Mepha oro?
Welche Nebenwirkungen kann Rizatriptan-Mepha oro haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Rizatriptan-Mepha oro enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Rizatriptan-Mepha oro? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2021 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen
sie vielleicht später nochmals
lesen.
Rizatriptan-Mepha oro Schmelztabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Rizatriptan-Mepha oro und wann wird es angewendet?
Rizatriptan-Mepha oro wird verwendet, um Migräneanfälle bei
Erwachsenen zu behandeln. Rizatriptan-
Mepha oro darf nicht zur Vorbeugung (Prophylaxe) von Migräneanfällen
verwendet werden. Rizatriptan-
Mepha oro gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, welche selektive
5-HT1B/1D-Rezeptor-Agonisten
genannt werden.
Die Behandlung mit Rizatriptan-Mepha oro vermindert die Erweiterung
der das Gehir

Đặc tính sản phẩm

FACHINFORMATION
Rizatriptan-Mepha oro Schmelztabletten
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Rizatriptanum ut Rizatriptani benzoas.
Hilfsstoffe: Saccharinum natricum, Aromatica, excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Schmelztablette enthält 5 mg bzw. 10 mg Rizatriptan (als
Rizatriptanbenzoat).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Akutbehandlung von Migräneanfällen bei Erwachsenen, mit oder ohne
Aura.
Dosierung/Anwendung
Allgemeines
Rizatriptan-Mepha oro sollte nicht prophylaktisch verwendet werden.
Rizatriptan-Mepha oro Schmelztabletten können ohne Flüssigkeit
eingenommen werden.
Die Schmelztablette ist in einer Blisterpackung verpackt. Die
Blisterpackung sollte mit trockenen
Händen geöffnet und die Schmelztablette auf die Zunge gelegt werden,
worauf sie sich auflöst und
mit dem Speichel geschluckt werden kann.
Erwachsene von 18 Jahren und älter
Die Einzeldosis soll je nach Ansprechen des Patienten individuell
angepasst werden und beträgt 5–10
mg.
Diese Empfehlung stützt sich auf Ergebnisse kontrollierter klinischer
Studien (vgl. «Eigenschaften/
Wirkungen»).
Wiederholte Einnahme: die Dosen sollten in einem Abstand von nicht
weniger als 2 Stunden
eingenommen werden; innerhalb von 24 Stunden sollten nicht mehr als 30
mg eingenommen
werden.
Bei wiederholten Kopfschmerzen innerhalb von 24 Stunden: wenn die
Kopfschmerzen nach
Linderung des initialen Anfalls wieder auftreten, können weitere
Dosen eingenommen werden. Die
obgenannten Dosierungslimiten sollen eingehalten werden.
Bei fehlendem initialen Ansprechen: die Wirksamkeit einer zweiten
Dosis für die Behandlung des
gleichen Anfalls, wenn die initiale Dosis wirkungslos war, ist bisher
nicht in kontrollierten Studien
untersucht worden.
Patienten, welche Propranolol erhalten: bei Patienten, welche
Propranolol erhalten, sollte
ausschliesslich die 5 mg Dosis Rizatriptan-Mepha oro Schmelztablette
verwendet werden bis zu
maximal 3 Dosen während eines Zeitraumes von 24 Stunden (vgl.
«Interaktionen»).
Spezielle Do