Quốc gia: Ba Lan
Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan
Nguồn: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Rivaroxabanum
S-Lab Sp. z o.o.
B01AF01
Rivaroxabanum
10 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 5 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505226; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505233; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505240; Zawartość opakowania: 15 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505257; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505264; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505271; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505288; Zawartość opakowania: 42 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505295; Zawartość opakowania: 45 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505301; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505318; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505325; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505332; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505349; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991505356
2028-01-04
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA RIVAXAR, 10 MG, TABLETKI POWLEKANE _Rivaroxabanum _ _ _ NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU , PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Rivaxar i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Rivaxar 3. Jak przyjmować lek Rivaxar 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Rivaxar 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK RIVAXAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Rivaxar zawiera substancję czynną rywaroksaban i stosuje się u osób dorosłych, aby - zapobiec powstawaniu zakrzepów krwi w żyłach, po operacjach wszczepienia protezy stawu biodrowego lub kolanowego. Lekarz przepisał ten lek, gdyż po operacji ryzyko tworzenia się zakrzepów krwi jest zwiększone. - leczyć zakrzepy krwi w żyłach w nogach (zakrzepica żył głębokich) oraz naczyniach krwionośnych płuc (zatorowość płucna) i zapobiec ponownemu powstawaniu zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych nóg i (lub) płuc. Lek Rivaxar należy do grupy zwanej _lekami przeciwzakrzepowymi_ . Jego działanie polega na blokowaniu czynnika krzepnięcia krwi (czynnik Xa) i przez to zmniejszaniu tendencji do tworzenia się zakrzepów krwi. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU RIVAXAR KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU RIVAXAR - jeśli pacjent ma uczulenie na rywaroksaban lub którykolwiek z pozostałych składni Đọc toàn bộ tài liệu
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Rivaxar, 10 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg rywaroksabanu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu Każda tabletka powlekana zawiera 26,46 mg laktozy (jednowodnej), patrz punkt 4.4. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Okrągłe, obustronnie wypukłe, różowe tabletki powlekane (średnica 6 mm), z wytłoczoną liczbą „10” na jednej stronie i gładkie na drugiej stronie. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych pacjentów po przebytej planowej aloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Leczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP) oraz profilaktyka nawrotowej ZŻG i ZP u dorosłych (patrz punkt 4.4 pacjenci z ZP hemodynamicznie niestabilni). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych pacjentów po przebytej _ _planowej aloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego _ Zalecana dawka to 10 mg rywaroksabanu przyjmowanego doustnie, raz na dobę. Początkową dawkę należy przyjąć w ciągu 6 do 10 godzin od zakończenia zabiegu chirurgicznego, pod warunkiem utrzymanej hemostazy. Czas trwania leczenia zależy od indywidualnego ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo- zatorowej, które to jest uzależnione od rodzaju zabiegu ortopedycznego. • U pacjentów poddawanych dużym zabiegom stawu biodrowego zaleca się leczenie przez 5 tygodni. • U pacjentów poddawanych dużym zabiegom stawu kolanowego zaleca się leczenie przez 2 tygodnie. Jeśli pominięto dawkę produktu leczniczego, pacjent powinien jak najszybciej przyjąć Rivaxar, a potem od następnego dnia powrócić do przyjmowania go raz na dobę. 2 _Leczenie ZŻG, leczenie ZP i profilaktyka nawrotowej ZŻG i ZP _ Zalecana dawka do początkowego leczenia ostrej Đọc toàn bộ tài liệu