Rivastigmina Sandoz 13.3 mg/24 h Adesivo transdérmico

Quốc gia: Bồ Đào Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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11-09-2015

Thành phần hoạt chất:

Rivastigmina

Sẵn có từ:

Sandoz Farmacêutica, Lda.

Mã ATC:

N06DA03

INN (Tên quốc tế):

Rivastigmine

Liều dùng:

13.3 mg/24 h

Dạng dược phẩm:

Adesivo transdérmico

Thành phần:

Rivastigmina 27 mg

Tuyến hành chính:

Via transdérmica

Các đơn vị trong gói:

Saqueta 30 unidade(s)

Lớp học:

2.13.1 - Medicamentos utilizados no tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas

Loại thuốc theo toa:

MSRM restrita - Alínea b)

Nhóm trị liệu:

Genérico

Khu trị liệu:

rivastigmine

Chỉ dẫn điều trị:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Tóm tắt sản phẩm:

Número de Registo: 5655832 CNPEM: 50062158 CHNM: 10109514 Não Comercializado

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2015-09-11

Tờ rơi thông tin

                                APROVADO EM
11-09-2015
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Rivastigmina Sandoz 13,3 mg/24 h adesivo transdérmico
Rivastigmina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
Se
tiver
quaisquer
efeitos
secundários,
incluindo
possíveis
efeitos
secundários
não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Rivastigmina Sandoz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Rivastigmina Sandoz
3.
Como utilizar Rivastigmina Sandoz
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rivastigmina Sandoz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Rivastigmina Sandoz e para que é utilizado
A substância ativa de Rivastigmina Sandoz é a rivastigmina.
A
rivastigmina
pertence
a
uma
classe
de
compostos
denominados
inibidores
da
colinesterase.
Em
doentes
com
demência
do
tipo
Alzheimer,
determinadas
células
nervosas
morrem
no
cérebro, o
que
resulta
em
níveis
baixos
do
neurotransmissor
acetilcolina (uma substância que permite às células nervosas
comunicarem umas com as
outras).
A
rivastigmina
funciona
através
do
bloqueio
das
enzimas
que
quebram
a
acetilcolina:
acetilcolinesterase
e
butirilcolinesterase.
Ao
bloquear
estas
enzimas,
Rivastigmina
Sandoz
permite
que
os
níveis
de
acetilcolina
no
cérebro
aumentem,
ajudando a reduzir os sintomas da doença de Alzheimer.
Rivastigmina Sandoz é usado para o tratamento de doentes adultos com
demência ligeira
a
moderadamente
grave
de
Alzheimer,
uma
doença
cerebral
progressiva
que
afeta
gradualmente a memória, a capacidade intelectual e o comportamento.
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Rivastigmina Sando
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rivastigmina Sandoz 13,3 mg/24 h adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada adesivo transdérmico liberta 13,3 mg de rivastigmina em 24
horas. Cada adesivo
transdérmico de 15 cm
2
contém 27 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico.
Cada adesivo transdérmico é um adesivo transdérmico fino, do
tipo-matriz contendo três
camadas.
Adesivo transdérmico de libertação do fármaco circular, de 15 cm
2
, camada exterior (bege),
matriz adesiva de duas camadas e um revestimento de proteção
sobreposto, retangular,
superdimensionado, ondulado. A parte exterior do adesivo transdérmico
tem a gravação
“RIV”, “13,3 mg/24 h”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
4.2
Posologia e modo de administração
O
tratamento deve
ser
iniciado
e
supervisionado por um
médico
com
experiência
no
diagnóstico e tratamento da demência de Alzheimer. O diagnóstico
deve ser feito de acordo
com as linhas de orientação atuais. À semelhança de qualquer
tratamento iniciado em doentes
com demência, a terapia com rivastigmina apenas deve ser iniciada se
existir um cuidador
disponível para administrar regularmente e monitorizar o tratamento.
Posologia
Adesivos transdérmicos
Taxas de libertação de rivastigmina _ in _
_vivo_ por 24 h
Rivastigmina Sandoz 4,6 mg/24 h*
4.6 mg
Rivastigmina Sandoz 9,5 mg/24 h*
9.5 mg
Rivastigmina Sandoz 13.3 mg/24 h*
13.3 mg
*Para
doses
não
atingíveis
com
este
produto,
estão disponíveis
outras
dosagens
deste
medicamento.
APROVADO EM
11-09-2015
INFARMED
Dose inicial
O tratamento é iniciado com 4,6 mg/24 h.
Dose de manutenção
Depois de um mínimo de quatro semanas de tratamento, e se for bem
tolerada de acordo com
o médico assistente, a dose de 4,6 mg/24 h deve ser aumentada para
9,5 mg/24 h, a dose diária
eficaz recomendada, q
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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