Rilexine 200 LC 200 mg/9,4 g Zawiesina dowymieniowa

Quốc gia: Ba Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Thành phần hoạt chất:

Cefalexinum monohydricum

Sẵn có từ:

Virbac S.A.

Mã ATC:

QJ01DB01

INN (Tên quốc tế):

Cefalexinum

Liều dùng:

200 mg/9,4 g

Dạng dược phẩm:

Zawiesina dowymieniowa

Nhóm trị liệu:

bydło

Tóm tắt sản phẩm:

Okresy karencji: bydło - mleko - 2 dni, bydło - tkanki jadalne - 4 dni; Zawartość opakowania: 24 tubostrzykawki 9,4 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991059491; Zawartość opakowania: 4 tubostrzykawki 9,4 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997015941; Zawartość opakowania: 120 tubostrzykawek 9,4 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991059507; Zawartość opakowania: 60 tubostrzykawek 9,4 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997015965; Zawartość opakowania: 12 tubostrzykawek 9,4 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 3597133094886

Tình trạng ủy quyền:

Bezterminowe

Tờ rơi thông tin

1
B. ULOTKA INFORMACYJNA
2
ULOTKA INFORMACYJNA
RILEXINE 200 LC, 200 MG/9,4 G ZAWIESINA DOWYMIENIOWA DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Virbac S.A.
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Haupt Pharma Latina
S.S.156 dei Monti Lepini - Km. 47,600
04100 Borgo San Michele – Latina
Włochy
Virbac S.A.
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Rilexine 200 LC, 200 mg/9,4 g zawiesina dowymieniowa dla bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 tubostrzykawka (9,4 g) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Cefaleksyna (w postaci jednowodzianu) 200 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZA:
Butylohydroksyanizol (E320)
1,80 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do leczenia klinicznych stanów zapalenia wymienia u krów w okresie
laktacji, powodowanych przez
drobnoustroje wrażliwe na cefaleksynę, tj.: _Corynebacterium
pyogenes, Staphylococcus aureus, _
_Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus
dysgalactiae, Streptococcus _
_uberis_, inne streptokoki β-hemolityczne_, Escherichia coli. _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na cefalosporyny.
3
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub
zaobserwowaniu jakichkolwiek
niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce ( w tym również
objawów u człowieka na skutek
kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza
weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych.
Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej
HTTP://WWW.URPL.GOV.PL
(Pion
Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać po 200 mg cefaleksyny do każdej ćwiartki wymienia tj.
jedną tubostrzykawkę do zakażonej
ćwiart