País: Polònia
Idioma: polonès
Font: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Cefalexinum monohydricum
Virbac S.A.
QJ01DB01
Cefalexinum
200 mg/9,4 g
Zawiesina dowymieniowa
bydło
Okresy karencji: bydło - mleko - 2 dni, bydło - tkanki jadalne - 4 dni; Zawartość opakowania: 24 tubostrzykawki 9,4 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991059491; Zawartość opakowania: 4 tubostrzykawki 9,4 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997015941; Zawartość opakowania: 120 tubostrzykawek 9,4 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991059507; Zawartość opakowania: 60 tubostrzykawek 9,4 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997015965; Zawartość opakowania: 12 tubostrzykawek 9,4 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 3597133094886
Bezterminowe
1 B. ULOTKA INFORMACYJNA 2 ULOTKA INFORMACYJNA RILEXINE 200 LC, 200 MG/9,4 G ZAWIESINA DOWYMIENIOWA DLA BYDŁA 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Virbac S.A. 1 ère avenue 2065 m LID 06516 Carros Francja Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Haupt Pharma Latina S.S.156 dei Monti Lepini - Km. 47,600 04100 Borgo San Michele – Latina Włochy Virbac S.A. 1 ère avenue 2065 m LID 06516 Carros Francja 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Rilexine 200 LC, 200 mg/9,4 g zawiesina dowymieniowa dla bydła 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI 1 tubostrzykawka (9,4 g) zawiera: SUBSTANCJA CZYNNA: Cefaleksyna (w postaci jednowodzianu) 200 mg SUBSTANCJE POMOCNICZA: Butylohydroksyanizol (E320) 1,80 mg 4. WSKAZANIA LECZNICZE Do leczenia klinicznych stanów zapalenia wymienia u krów w okresie laktacji, powodowanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefaleksynę, tj.: _Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, _ _Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus _ _uberis_, inne streptokoki β-hemolityczne_, Escherichia coli. _ 5. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na cefalosporyny. 3 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Nieznane O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce ( w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej HTTP://WWW.URPL.GOV.PL (Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych). 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Bydło 8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA Podawać po 200 mg cefaleksyny do każdej ćwiartki wymienia tj. jedną tubostrzykawkę do zakażonej ćwiart Llegiu el document complet